(Z)-2,3-bis(ferrocenyl)maleimide*(dichloromethane) | 1307780-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (Z)-2,3-bis(ferrocenyl)maleimide*(dichloromethane)
• 英文别名: cyclopenta-1,3-diene;dichloromethane;3,4-di(cyclopenta-2,4-dien-1-yl)pyrrole-2,5-dione;iron(2+)
• CAS: 1307780-20-6
• 化学式: CH₂Cl₂*C₂₄H₁₉Fe₂NO₂
• 分子量: 550.047
• InChiKey: LQNGESKWMHRDQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.92
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (Z)-2,3-di(ferrocenyl)-2-butenediolate 、 氨 以 not given 为溶剂， 以0%的产率得到(Z)-2,3-bis(ferrocenyl)maleimide*(dichloromethane)
  参考文献：
  名称：

  （Z）-双（二茂铁基）乙烯与吸电子取代基的电子通信

  摘要：

  制备橙色（Z）-2,3-双（二茂铁基）-2-丁烯二酸酯（1）和蓝色（Z）-2,3-双（二茂铁基）马来酰亚胺（2）并使用NMR，IR和UV进行表征可见光谱和X射线晶体学。对1和2的X射线晶体学研究表明，二茂铁取代基具有锁定的反构象，这是根据这些基团的空间性质进行解释的。1和2的电子结构和溶剂变色性质通过紫外可见光谱和极化连续介质模型（PCM）密度泛函理论（DFT-PCM）以及与时间有关的DFT（TDDFT-PCM）方法进行了研究。计算出的垂直激发能与实验数据一致，清楚地表明了在1和2的可见光谱中，金属到配体的电荷转移带占主导地位。使用循环伏安法，差分脉冲伏安法以及光谱电化学和化学氧化方法研究了1和2的氧化还原特性。在DCM /（NBu 4）[B（C 6 F 5）4 ]系统中，二茂铁为中心的氧化过程1和2分别相隔300和345 mV。1和2的逐步化学和光谱电化学氧化使我们能够获得混合价1 +和2

  DOI：

  10.1021/om2001266