[(1S,3E,5R)-3-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(2S)-1,1-bis(methylselanyl)propan-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylidenecyclohexyl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane | 112670-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(1S,3E,5R)-3-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(2S)-1,1-bis(methylselanyl)propan-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylidenecyclohexyl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 112670-81-2
• 化学式: C₃₆H₆₆O₂Se₂Si₂
• 分子量: 745.01
• InChiKey: APMCCJLZYGTRDE-GBUWJSHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.07
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,3E,5R)-3-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(2S)-1,1-bis(methylselanyl)propan-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylidenecyclohexyl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane 在 正丁基锂 、 二氧化硫 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 76.67h， 生成 (1R,4S,6R)-4,6-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-[(1R,3aS,7aR)-1-((R)-3-isopropoxy-1-methyl-propyl)-7a-methyl-octahydro-inden-(4E)-ylidenemethyl]-1,3,4,5,6,7-hexahydro-benzo[c]thiophene 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  硒缩醛合成1α-羟基维生素D类似物的途径：有用的维生素D代谢探针24-oxa-1α-羟基维生素D 3的合成

  摘要：

  乙缩醛11的硫代-脱甲基硒代衍生物与氯甲基异丙基醚的烷基化[由NMR显示，以得到（22 S）-甲基硒代化合物13a为主要的非对映异构体]是合成24-氧杂酸酯的关键反应类似物（MC 1090，8 1α羟基d的）3（4）。的代谢8至calcitroic酸（7）证明在体外在肝细胞病毒（Hep 3B）模型。这支持以下假设：8可经历酶促25羟基化类似于活化4，或类似的侧链羟基化反应，但随后以1α，25-二羟基维生素D 3到7缩短了靶细胞侧链的裂解途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86276-1
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3R,6S)-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-9,10-seco-ergosta-5,7(E),10(19),22(E)-tetraene SO2 adduct 在 碳酸氢钠 、 臭氧 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [(1S,3E,5R)-3-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(2S)-1,1-bis(methylselanyl)propan-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylidenecyclohexyl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  硒醇缩醛在类固醇侧链的合成中的还原烷基化：立体化学及其在合成1α-羟维生素D 3中的应用

  摘要：

  通过在1α-羟基维生素D 2衍生物中对侧链进行官能团修饰，制备了一种多功能的硒缩醛中间体（）。用异戊基溴烷基化得到两种非对映异构体，其构型通过13 C nmr光谱法推导。为了产生标题化合物的D 3侧链，采用了光诱导的脱硒反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95364-4

文献信息

• CALVERLEY, MARTIN J., SYNLETT.,(1990) N, C. 155-157
  作者：CALVERLEY, MARTIN J.

  DOI：——

  日期：——