2-(4-fluorophenyl)-3-(2,3-dihydroxypropyl)thiazolidin-4-one | 1158972-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-3-(2,3-dihydroxypropyl)thiazolidin-4-one
• 英文别名: 3-(2,3-Dihydroxypropyl)-2-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 1158972-11-2
• 化学式: C₁₂H₁₄FNO₃S
• 分子量: 271.312
• InChiKey: HVPBOBJPZYHSIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  86.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-allyl-2-(4-fluorophenyl)thiazolidin-4-one 在 potassium permanganate 、 水 作用下， 反应 6.0h， 以78%的产率得到2-(4-fluorophenyl)-3-(2,3-dihydroxypropyl)thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antioxidant activity of some thiazolidin-4-one derivatives

  摘要：

  4-Fluorobenzaldehyde was used for the preparation of 2-(4-fluorophenyl) thiazolidin-4-one derivatives which were allowed to react with chloroacetonitrile and acrylonitrile to produce 3-(2-(4-fluorophenyl)-4-oxothiazolidine3-yl) acetonitrile and 3-(2-(4-fluorophenyl)-4-oxothiazoledine-3-yl) propanenitrile. Biological evaluation of some of the compounds showed that many had promising antioxidant activity.

  DOI：

  10.1007/s00706-008-0085-3