2,2,3,3,4,4,4-Heptafluoro-butyric acid (R)-1-((1aR,3aR,3bS,5aS,6S,8aS,8bS,10aR)-3a,5a-dimethyl-10-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-ethyl ester | 180415-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2,2,3,3,4,4,4-Heptafluoro-butyric acid (R)-1-((1aR,3aR,3bS,5aS,6S,8aS,8bS,10aR)-3a,5a-dimethyl-10-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-ethyl ester
• CAS: 180415-54-7
• 化学式: C₂₅H₃₁F₇O₃
• 分子量: 512.508
• InChiKey: WVCNRVRZOSUQSM-NTSKTVMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.59
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3,3,4,4,4-Heptafluoro-butyric acid (R)-1-((1aR,3aR,3bS,5aS,6S,8aS,8bS,10aR)-3a,5a-dimethyl-10-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-ethyl ester 在 对甲苯磺酸一水合物 作用下， 以 环丁砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以39%的产率得到2,2,3,3,4,4,4-Heptafluoro-butyric acid (R)-1-((5S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-6-oxo-4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pregnane-Type Brassinosteroids with a Four-Carbon Ester Functionality in Position 20

  摘要：

  含有孕烷骨架中20位的四个碳原子的酯官能团的油菜素内酯和卡斯特龙类似物已经制备。在豆类第二节间隔试验中，最有效的化合物是（20R）-2α，3α，20-三羟基-5α-孕烷-6-酮20-异丁酸酯（6d）和（20R）-2α，3α，20-三羟基-B-同型-7-氧杂-5α-孕烷-6-酮20-异丁酸酯（7d）。另一方面，（20R）-2α，3α，20-三羟基-B-同型-6-氧杂-5α-孕烷-7-酮20-庚氟丁酸酯（8）是在同一测试中具有减缓效果的第一个化合物。

  DOI：

  10.1135/cccc19960930
• 作为产物：
  描述：

  在 jones reagent 、 水 、 potassium acetate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 2,2,3,3,4,4,4-Heptafluoro-butyric acid (R)-1-((1aR,3aR,3bS,5aS,6S,8aS,8bS,10aR)-3a,5a-dimethyl-10-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pregnane-Type Brassinosteroids with a Four-Carbon Ester Functionality in Position 20

  摘要：

  含有孕烷骨架中20位的四个碳原子的酯官能团的油菜素内酯和卡斯特龙类似物已经制备。在豆类第二节间隔试验中，最有效的化合物是（20R）-2α，3α，20-三羟基-5α-孕烷-6-酮20-异丁酸酯（6d）和（20R）-2α，3α，20-三羟基-B-同型-7-氧杂-5α-孕烷-6-酮20-异丁酸酯（7d）。另一方面，（20R）-2α，3α，20-三羟基-B-同型-6-氧杂-5α-孕烷-7-酮20-庚氟丁酸酯（8）是在同一测试中具有减缓效果的第一个化合物。

  DOI：

  10.1135/cccc19960930

文献信息

• Preparation of Steroid Olefins from Heptafluorobutyrates
  作者：Lucie Dalibová、Ladislav Kohout

  DOI：10.1135/cccc19980549

  日期：——

  Steroids with hydroxyl group in positions 2, 3, 6, 7, 17 and 20 were esterified with heptafluorobutyric anhydride. The obtained esters on treatment with lithium bromide in N,N-dimethylacetamide in the presence of pyridinium tosylate afforded the corresponding olefins in high yields.

  在2、3、6、7、17和20位上带有羟基的类固醇被七氟丁酸酐酯化。在N,N-二甲基乙酰胺中，经过溴化锂处理，在对甲苯磺酸吡啶存在下，得到的酯以高产率生成相应的烯烃。