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(E)-cyclohexyl 3-(5-formylbenzo[d][1,3]dioxol-4-yl)acrylate | 1358761-92-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-cyclohexyl 3-(5-formylbenzo[d][1,3]dioxol-4-yl)acrylate
英文别名
cyclohexyl (E)-3-(5-formyl-1,3-benzodioxol-4-yl)prop-2-enoate
(E)-cyclohexyl 3-(5-formylbenzo[d][1,3]dioxol-4-yl)acrylate化学式
CAS
1358761-92-8
化学式
C17H18O5
mdl
——
分子量
302.327
InChiKey
ARRNAMPINAJUBI-VQHVLOKHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    胡椒醛2-丙烯酸环己基酯 在 silver hexafluoroantimonate 、 [RuCl2(p-cymene)]2 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以79%的产率得到(E)-cyclohexyl 3-(5-formylbenzo[d][1,3]dioxol-4-yl)acrylate
    参考文献:
    名称:
    在开放气氛下高度区域和立体选择性钌(II)催化芳烃和杂芳烃与活化烯烃的直接邻链烯基化
    摘要:
    在催化量的[{RuCl 2(p- cymene)} 2 ],AgSbF 6和Cu(OAc)2 ·H 2 O的存在下,各种芳族和杂芳族醛与活化的烯烃反应,得到取代的烯烃衍生物。高度区域选择性和立体选择性的方式。相应的烯烃衍生物通过光化学重排进一步转化为不寻常的四元环酮或多环异苯并二氢吡喃酮衍生物。值得注意的是,催化反应是在开放气氛下进行的。
    DOI:
    10.1021/ol3000684
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