N-cyclopropylpyridine-3-sulfonamide | 1000933-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-cyclopropylpyridine-3-sulfonamide
• CAS: 1000933-61-8
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂S
• mdl: MFCD09971543
• 分子量: 198.246
• InChiKey: JHNQZTQRRKLZNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.3±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclopropylpyridine-3-sulfonamide 、 1-benzylidene-3-oxo-1-pyrazolidinium-2-ide 在 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以62 %的产率得到N-(3-oxo-8-phenylhexahydro-1H-pyrazolo[1,2-a]pyridazin-5-yl)pyridine-3-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N,N'-环状偶氮甲碱亚胺与 N-磺酰基环丙胺的自由基顺式选择性环化

  摘要：

  甲亚胺亚胺，广泛称为 1,3-偶极子，通过主要一致的或离子途径有效地产生合成和生物学上重要的二氮稠合杂环。在此，我们首次描述了利用可见光光氧化还原催化的偶氮甲碱亚胺的自由基成环。该策略能够合成传统上难以获得的二氮稠合饱和六元环状产物。值得注意的是，我们的过程表现出卓越的顺式非对映选择性，由异头效应控制。初步的机理研究揭示了一个串联过程，包括分子间自由基加成和分子内 6- exo -trig 环化。这项工作说明了涉及偶氮甲碱亚胺的可见光驱动的自由基环化反应领域的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03180
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-3-磺酰氯 、 环丙胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 以98%的产率得到N-cyclopropylpyridine-3-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-磺酰基环丙胺的非对映选择性光氧化还原催化的[3 + 2]环加成反应与缺电子的烯烃

  摘要：

  报道了在N-磺酰基环丙胺和缺电子烯烃之间的高度非对映选择性，可见光诱导的[3 + 2]环加成反应。反应通过有机光催化剂氧化磺酰胺氮杂阴离子以产生氮中心自由基而进行。应变诱导的开环和向烯烃的分子间加成产生中间的以碳为中心的自由基，该自由基在5-exo环化之前被还原成阴离子。这使得具有非合成选择性的具有合成上有用的官能团的反式环戊烷的结构成为可能。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00711

文献信息

• [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2012087938A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  Provided are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and their use for treating viral infections mediated by a member of the Flaviviridae family of viruses such as hepatitis C virus (HCV).

  提供了化合物及其药用盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们用于治疗由黄病毒科（Flaviviridae）家族成员介导的病毒感染，如丙型肝炎病毒（HCV）的用途。
• [EN] INDOLE DERIVATIVES AND METHODS FOR ANTIVIRAL TREATMENT<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE ET MÉTHODES DE TRAITEMENT ANTIVIRAL
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010117932A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention is directed to compounds and forms and pharmaceutical compositions thereof useful for treating a viral infection, or for affecting viral activity by modulating viral replication.

  本发明涉及化合物、形式和制药组合物，用于治疗病毒感染，或通过调节病毒复制来影响病毒活动。
• INDOLE DERIVATIVES AND METHODS FOR ANTIVIRAL TREATMENT
  申请人：Maccoss Malcolm

  公开号：US20120184574A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The present invention is directed to compounds and forms and pharmaceutical compositions thereof useful for treating a viral infection, or for affecting viral activity by modulating viral replication.

  本发明涉及化合物及其形式和药物组成物，用于治疗病毒感染，或通过调节病毒复制来影响病毒活动。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR ANTIVIRAL TREATMENT
  申请人：Maccoss Malcolm

  公开号：US20120135999A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The present invention is directed to compounds and forms and pharmaceutical compositions thereof useful for treating a viral infection, or for affecting viral activity by modulating viral replication.

  本发明涉及化合物及其形式和制药组合物，可用于治疗病毒感染，或通过调节病毒复制来影响病毒活性。
• COMBINATIONS OF A HCV INHIBITOR SUCH AS BICYCLIC PYRROLE DERIVATIVES AND A THERAPEUTIC AGENT
  申请人：Lahser Frederick C.

  公开号：US20120087893A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  The present invention is directed to a combination product for treating or ameliorating hepatitis C virus (HCV) infection or disorders or symptoms associated therewith in a subject in need thereof comprising, a HCV inhibitor and one or more therapeutic agents selected from either or both a HCV protease inhibitor and one or more different therapeutic agents administered in combination in an effective amount to the subject.