(4S,5R,6R)-5-Acetylamino-4-amino-6-[(S)-(6-tert-butoxycarbonylamino-hexylcarbamoyloxy)-((R)-2-oxo-[1,3]dioxolan-4-yl)-methyl]-5,6-dihydro-4H-pyran-2-carboxylic acid methyl ester | 195863-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: (4S,5R,6R)-5-Acetylamino-4-amino-6-[(S)-(6-tert-butoxycarbonylamino-hexylcarbamoyloxy)-((R)-2-oxo-[1,3]dioxolan-4-yl)-methyl]-5,6-dihydro-4H-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 195863-60-6
• 化学式: C₂₅H₄₀N₄O₁₁
• 分子量: 572.613
• InChiKey: GOKFLBARXQQBDC-CJSSEVFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.99
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  202.84
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R,6R)-5-Acetylamino-4-amino-6-[(S)-(6-tert-butoxycarbonylamino-hexylcarbamoyloxy)-((R)-2-oxo-[1,3]dioxolan-4-yl)-methyl]-5,6-dihydro-4H-pyran-2-carboxylic acid methyl ester 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 151.0h， 生成 (2R,3R,4S)-2-[(1R,2R)-1-[6-[6-[6-[6-[6-[5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoylamino]hexanoylamino]hexanoylamino]hexanoylamino]hexanoylamino]hexylcarbamoyloxy]-2,3-dihydroxypropyl]-3-acetamido-4-(diaminomethylideneamino)-3,4-dihydro-2H-pyran-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  结合流感病毒的拴系神经氨酸酶抑制剂：迈向流感诊断方法的第一步。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200250402
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R,6R)-5-acetylamino-4-azido-6-{(S)-(2-oxo-[1,3]dioxolan-4R-yl)-[(6-tert-butoxycarbonylamino-hexyl)-carbamoyloxy]-methyl}-5,6-dihydro-4H-pyran-2-carboxylic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4S,5R,6R)-5-Acetylamino-4-amino-6-[(S)-(6-tert-butoxycarbonylamino-hexylcarbamoyloxy)-((R)-2-oxo-[1,3]dioxolan-4-yl)-methyl]-5,6-dihydro-4H-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  结合流感病毒的拴系神经氨酸酶抑制剂：迈向流感诊断方法的第一步。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200250402