tert-butyl 4-(2-(3-bromophenoxy)ethyl)piperazine-1-carboxylate | 1227954-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-(3-bromophenoxy)ethyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[2-(3-bromophenoxy)ethyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1227954-64-4
• 化学式: C₁₇H₂₅BrN₂O₃
• 分子量: 385.301
• InChiKey: HQGHEGRFJLUEFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.293±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-(3-bromophenoxy)ethyl)piperazine-1-carboxylate 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 [(2-di-cyclohexylphosphino-3,6-dimethoxy-2’,4’,6’-triisopropyl-1,1‘-biphenyl)-2-(2‘-amino-1,1’-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 、 氢气 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 rac-3-[4-[1-[2-[4-[2-[3-[3-[3-amino-6-(2-hydroxyphenyl)pyridazin-4-yl]-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-8-yl]phenoxy]ethyl]piperazin-1-yl]-2-oxo-ethyl]-4-piperidyl]phenoxy]piperidine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIFUNCTIONAL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] COMPOSÉS BIFONCTIONNELS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  该发明提供了式（I）的双功能化合物或其药用可接受的盐。式（I）。这些化合物通过靶向泛素化SMARCA2蛋白并随后的蛋白酶体降解来导致SMARCA2的降解，因此对于癌症的治疗是有用的。靶向配体的化学式为（TL）。

  公开号：

  WO2021083949A1
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯酚 、 叔丁基-4-(2-羟乙基)哌嗪-1-羧酸酯 在 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到tert-butyl 4-(2-(3-bromophenoxy)ethyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIFUNCTIONAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS BIFONCTIONNELS

  摘要：

  这项发明提供了式(I)的双功能化合物，或其药学上可接受的盐，其中所述的靶向配体、连接剂和Degron如本文所述。

  公开号：

  WO2021086785A1

文献信息

• BIFUNCTIONAL COMPOUNDS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP4054724A1

  公开（公告）日：2022-09-14