(2R,3S,4S,5R,6R)-2-((S)-1-((2S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-pentylpyrrolidine-2-carboxamido)-2,2-difluoropropyl)-6-(methylthio)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate | 1364917-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3S,4S,5R,6R)-2-((S)-1-((2S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-pentylpyrrolidine-2-carboxamido)-2,2-difluoropropyl)-6-(methylthio)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
• CAS: 1364917-33-8
• 化学式: C₃₀H₄₈F₂N₂O₁₀S
• 分子量: 666.781
• InChiKey: DMGGHKGMKYSKAX-VZQNVZCTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  146.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5R,6R)-2-((S)-1-((2S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-pentylpyrrolidine-2-carboxamido)-2,2-difluoropropyl)-6-(methylthio)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate 在 potassium carbonate 、 二甲基硫 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到1-(4-n-pentylpyrrolidin-2-yl)-N-{1-[3,4,5-trihydroxy-6-(methylthio)tetrahydropyran-2-yl]-2,2-difluoroprop-1-yl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] LINCOMYCIN DERIVATIVES POSSESSING ANTIBACTERIAL ACTIVITY
  [FR] DERIVES DE LINCOMYCINE PRESENTANT UNE ACTIVITE ANTIBACTERIENNE

  摘要：

  公开号：

  WO2004016632A3
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R)-1-N-(tert-butoxycarbonyl)-4-n-pentylpyrrolidine-2-carboxylic acid 、 [(2R,3S,4S,5R,6R)-3,5-diacetyloxy-2-[(1S)-1-amino-2,2-difluoropropyl]-6-methylsulfanyloxan-4-yl] acetate 在 二乙基异丙基胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 以57%的产率得到(2R,3S,4S,5R,6R)-2-((S)-1-((2S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-pentylpyrrolidine-2-carboxamido)-2,2-difluoropropyl)-6-(methylthio)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] LINCOMYCIN DERIVATIVES POSSESSING ANTIBACTERIAL ACTIVITY
  [FR] DERIVES DE LINCOMYCINE PRESENTANT UNE ACTIVITE ANTIBACTERIENNE

  摘要：

  公开号：

  WO2004016632A3