[4-[(E)-4-[4-(hydroxymethyl)-2-methoxyphenoxy]but-2-enoxy]-3-methoxyphenyl]methanol | 116118-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-[(E)-4-[4-(hydroxymethyl)-2-methoxyphenoxy]but-2-enoxy]-3-methoxyphenyl]methanol
• CAS: 116118-17-3
• 化学式: C₂₀H₂₄O₆
• 分子量: 360.407
• InChiKey: UJDHBMNJXHJNBK-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 熔点：
  140 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  573.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  77.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-[(E)-4-[4-(hydroxymethyl)-2-methoxyphenoxy]but-2-enoxy]-3-methoxyphenyl]methanol 以 甲酸 为溶剂， 反应 15.0h， 以1%的产率得到(13E,36E,49E)-2,9,18,25,32,41-hexamethoxy-11,16,34,39,47,52-hexaoxadecacyclo[24.20.6.37,40.320,33.16,10.117,21.04,45.023,28.030,57.043,54]hexaconta-1,3,6(60),7,9,13,17,19,21(59),23,25,27,30,32,36,40,42,45,49,53,56-henicosaene
  参考文献：
  名称：

  Two-step synthesis of D 3 and C 3h cryptophanes

  摘要：

  DOI：

  10.1039/c39880000582
• 作为产物：
  描述：

  反式-1,4-二氯-2-丁烯 、 4-羟基-3-甲氧基苄醇 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以28%的产率得到[4-[(E)-4-[4-(hydroxymethyl)-2-methoxyphenoxy]but-2-enoxy]-3-methoxyphenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Two-step synthesis of D 3 and C 3h cryptophanes

  摘要：

  DOI：

  10.1039/c39880000582

文献信息

• New D3 and C3h cryptophanes with ethylenic bridges
  作者：Jacqueline Gabard、Josette Canceill、Andre Collet

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86894-0

  日期：1987.1
• CANCEILL, JOSETTE;COLLET, ANDRE, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 9, C. 582-584
  作者：CANCEILL, JOSETTE、COLLET, ANDRE

  DOI：——

  日期：——