(1S,2R)-1-(isoindolin-2-yl)-2-indanol | 1354781-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1S,2R)-1-(isoindolin-2-yl)-2-indanol
• CAS: 1354781-09-1
• 化学式: C₁₇H₁₇NO
• 分子量: 251.328
• InChiKey: XBZYMSWLHPSDEI-SJORKVTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  23.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R)-1-(isoindolin-2-yl)-2-indanol 、 二苯基氯化膦 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 以79%的产率得到2-((1S,2R)-2-((diphenylphosphaneyl)oxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)isoindoline
  参考文献：
  名称：

  （1 S，2 R）-1-氨基-2-茚满醇的氨基次膦酸酯衍生物催化1,2-和1,3-二元醇的对映选择性酰化

  摘要：

  发现可以容易地以两步法从市售的氨基茚满醇制备次膦酸酯衍生物是用于二醇的对映选择性酰化的有效催化剂。对于不对称desymmetrization内消旋- 1,2-二醇，在高达95％的ee值从5％（摩尔）催化剂的存在下反应，获得相应的单酯。

  DOI：

  10.1021/ol2033459
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R)-(-)-1-氨基-2-茚醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (1S,2R)-1-(isoindolin-2-yl)-2-indanol
  参考文献：
  名称：

  （1 S，2 R）-1-氨基-2-茚满醇的氨基次膦酸酯衍生物催化1,2-和1,3-二元醇的对映选择性酰化

  摘要：

  发现可以容易地以两步法从市售的氨基茚满醇制备次膦酸酯衍生物是用于二醇的对映选择性酰化的有效催化剂。对于不对称desymmetrization内消旋- 1,2-二醇，在高达95％的ee值从5％（摩尔）催化剂的存在下反应，获得相应的单酯。

  DOI：

  10.1021/ol2033459