1-(isoquinolin-1-yl)-N3-(2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)benzo[d]oxazol-5-yl)-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine | 1038404-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(isoquinolin-1-yl)-N3-(2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)benzo[d]oxazol-5-yl)-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine
• 英文别名: 1-isoquinolin-1-yl-3-N-[2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-1,3-benzoxazol-5-yl]-1,2,4-triazole-3,5-diamine
• CAS: 1038404-30-6
• 化学式: C₂₃H₂₂N₈O
• 分子量: 426.481
• InChiKey: PVCGZICKHDTJAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-肼基异喹啉 、 (Z)-phenyl N'-cyano-N-(2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)benzo[d]oxazol-5-yl)carbamimidate 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(isoquinolin-1-yl)-N3-(2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)benzo[d]oxazol-5-yl)-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/83354

  摘要：

  公开号：

文献信息

• N3-HETEROARYL SUBSTITUTED TRIAZOLES AND N5-HETEROARYL SUBSTITUTED TRIAZOLES USEFUL AS AXL INHIBITORS
  申请人：Ding Pingyu

  公开号：US20080182862A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  N 3 -Heteroaryl substituted triazoles and N 5 -heteroaryl substituted triazoles and pharmaceutical compositions containing the compounds are disclosed as being useful in inhibiting the activity of the receptor protein tyrosine kinase Axl. Methods of using the compounds in treating diseases or conditions associated with Axl activity are also disclosed.

  本发明公开了N3-杂环芳基取代的三唑和N5-杂环芳基取代的三唑，以及含有这些化合物的制药组合物，作为抑制受体蛋白酪氨酸激酶Axl活性的有用药物。还公开了使用这些化合物治疗与Axl活性相关的疾病或病况的方法。
• N3-heteroaryl substituted triazoles and N5-heteroaryl substituted triazoles useful as axl inhibitors
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08796259B2

  公开（公告）日：2014-08-05

  N3-Heteroaryl substituted triazoles and N5-heteroaryl substituted triazoles and pharmaceutical compositions containing the compounds are disclosed as being useful in inhibiting the activity of the receptor protein tyrosine kinase Axl. Methods of using the compounds in treating diseases or conditions associated with Axl activity are also disclosed.

  本发明涉及N3-杂环芳基取代的三唑和N5-杂环芳基取代的三唑及含有该化合物的药物组合物，作用是抑制受体蛋白酪氨酸激酶Axl的活性。还公开了使用该化合物治疗与Axl活性相关的疾病或病症的方法。
• N3-heteroaryl substituted triazoles and n5-heteroaryl substitued triazoles useful as axl inhibitors
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2484679B1

  公开（公告）日：2016-09-28
• US8796259B2
  申请人：——

  公开号：US8796259B2

  公开（公告）日：2014-08-05
• US9650391B2
  申请人：——

  公开号：US9650391B2

  公开（公告）日：2017-05-16