(2-phthalimidoethyl)(3-phthalimidoprop-1-yl)amine | 270578-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2-phthalimidoethyl)(3-phthalimidoprop-1-yl)amine
• 英文别名: N,N-bis(phthalimide)triazaoctane；2,3-Diphthalimidoethylpropylamine；2-[3-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethylamino]propyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 270578-35-3
• 化学式: C₂₁H₁₉N₃O₄
• 分子量: 377.4
• InChiKey: ITDLGGICBPTTAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  574.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.361±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-phthalimidoethyl)(3-phthalimidoprop-1-yl)amine 在 高碘酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以99%的产率得到N-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethyl]-N-[3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)propyl]nitrous amide
  参考文献：
  名称：

  温和和非均相条件下仲胺的化学选择性 N-硝化

  摘要：

  在湿 SiO2 存在下，碘酸或高碘酸和亚硝酸钠的组合被用作有效的亚硝化剂，用于在温和和非均相条件下以优异的产率将仲胺亚硝化为其相应的亚硝基衍生物。

  DOI：

  10.1081/scc-100000524
• 作为产物：
  描述：

  diphthalimidodiethylammonium hydrogen phthalate 在 sodium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 以69%的产率得到(2-phthalimidoethyl)(3-phthalimidoprop-1-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  通过刚性间隔基将 Cyclen 衍生物 DO3A 与多胺相结合的多功能积木的合成

  摘要：

  描述了多齿结构单元的五步合成，该结构单元将基于 Cyclen 的大环 (DO3A) 与 N-(2-氨基乙基) 丙烷-1,3-二胺相结合，它们通过二甲苯基部分作为刚性 C 间隔基团相连。 . 这两个分子部分通过随后在 1,4-双（溴甲基）苯中的溴原子取代而偶联。首先，N-(2-氨基乙基)丙烷-1,3-二胺被邻苯二甲酰基部分保护，然后与1,4-双(溴甲基)苯反应生成(2-邻苯二甲酰亚胺乙基)(3-邻苯二甲酰亚胺-丙- 1-基)(4-溴甲基苄基)胺(2)。该化合物与其叔丁酯形式的 DO3A 发生取代反应，产生中间体 1-{4-[(2-邻苯二甲酰亚胺乙基)(3-邻苯二甲酰亚胺丙-1-基)氨基甲基]苯基甲基}-4,7， 10-三(叔丁氧基-羰基甲基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷 (3)。在接下来的两个反应步骤中去除邻苯二甲酰基以及叔丁基保护基团以形成最终产物 1-{4-[(2-氨基乙基)(3-

  DOI：

  10.3390/molecules181113940

文献信息

• Reactivity of a Nickel(II) Bis(amidate) Complex with<i>meta</i>-Chloroperbenzoic Acid: Formation of a Potent Oxidizing Species
  作者：Teresa Corona、Florian F. Pfaff、Ferran Acuña-Parés、Apparao Draksharapu、Christopher J. Whiteoak、Vlad Martin-Diaconescu、Julio Lloret-Fillol、Wesley R. Browne、Kallol Ray、Anna Company

  DOI：10.1002/chem.201501841

  日期：2015.10.12

  Herein, we report the formation of a highly reactive nickel–oxygen species that has been trapped following reaction of a NiII precursor bearing a macrocyclic bis(amidate) ligand with meta‐chloroperbenzoic acid (HmCPBA). This compound is only detectable at temperatures below 250 K and is much more reactive toward organic substrates (i.e., CH bonds, CC bonds, and sulfides) than previously reported

  在本文中，我们报道了形成高反应性镍-氧物质的过程，该反应是由带有大环双（氨基甲酸酯）配体的Ni II前体与间氯过苯甲酸（H m CPBA）反应后被捕获的。该化合物是只在温度低于为250K检测的并且是更反应性朝向有机底物（即，C  H键，CC键，硫化物）比以前报道的良好限定的镍-氧物种。值得注意的是，该物种是由Ni-H m CPBA前体的杂合OO键裂解形成的，该裂解由实验和计算数据得出。根据光谱学和DFT计算，该反应物种被认为是NiIII –氧基化合物。
• Method for inducing chemotaxis in endothelial cells by administering stromal cell derived factor-1alpha
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US20020107195A1

  公开（公告）日：2002-08-08

  CXCR4 and SDF-1&agr; polypeptides and polynucleotides and methods for producing such polypeptides by recombinant techniques are disclosed. Also disclosed are methods for utilizing CXCR4 and SDF-1&agr; polypeptides and polynucleotides in the design of protocols for the treatment of inflammatory diseases, angiogenic diseases, and infections, such Human Immunodeficiency Virus (HIV).

  本发明公开了CXCR4和SDF-1α多肽和多核苷酸以及通过重组技术生产这些多肽的方法。还公开了利用CXCR4和SDF-1α多肽和多核苷酸设计治疗炎症性疾病、血管生成性疾病和感染（如人类免疫缺陷病毒（HIV））方案的方法。
• Synthesis of four derivatives of 3,6,10-tri(carboxymethyl)-3,6,10-triazadodecanedioic acid, the stabilities of their complexes with Ca(ii), Cu(ii), Zn(ii) and lanthanide(iii) and water-exchange investigations of Gd(iii) chelatesElectronic supplementary information (ESI) available: tables of pM values and relaxivities; potentiometric titration curves for TTDA-PY, TTDA-HP, TTDA-H1P and TTDA-H2P; species distribution curves, plots of temperature dependence of transverse electronic relaxation rates and plots of pH dependence of conditional stability constants for Gd complexes of all four ligands and TTDA; 1H NMR and COSY spectra of [La(TTDA-HP)]–. See http://www.rsc.org/suppdata/dt/b1/b107456n/
  作者：Tsan-Hwang Cheng、Yun-Ming Wang、Kuei-Tang Lin、Gin-Chung Liu

  DOI：10.1039/b107456n

  日期：2001.11.14

  N′-2-hydroxy-2-phenylethyl (TTDA-H2P) derivatives of TTDA (3,6,10-tri(carboxymethyl)-3,6,10-triazadodecanedioic acid), and the stability constants of their complexes formed with Ca2+, Zn2+, Cu2+, La3+, Ce3+, Nd3+, Sm3+, Gd3+, Dy3+, Ho3+, Yb3+ and Lu3+ were determined by potentiometric methods at 25.0 ± 0.1 °C and 0.10 mol dm−3 ionic strength in Me4NNO3. The stability of the Gd(III) complexes follows the order TTDA-PY

  4个聚（氨基羧酸盐）的质子化常数，Ñ ' -吡啶甲基（TTDA-PY），Ñ '-2-羟丙基（TTDA-HP），Ñ '-2-羟基-1-苯基乙基（TTDA-H1P）和Ñ ' TTDA的-2-羟基-2-苯乙基（TTDA-H2P）衍生物（3,6,10-三（羧甲基）-3,6,10-三氮杂十二烷二酸）以及它们与Ca 2 +，Zn 2 +，Cu 2 +，La 3+，Ce 3+，Nd 3+，Sm 3+，Gd 3+，Dy 3+，Ho 3+形成的配合物的稳定性常数，Yb 3+和Lu 3+的测定是通过电位计在25.0±0.1°C和0.10 mol dm -3的离子强度下在Me 4 NNO 3中进行的。Gd（III）配合物的稳定性遵循TTDA-PY> TTDA- ≊TTDA-HP≊TTDA-H1P的顺序。ado的热力学阻力（Ⅲ））在临床应用中使用的血浆浓度的复合物 脱金属在血浆中重要成分如Ca（II），Zn（
• N-Nitrosation of Secondary Amines with [NO⁺·Crown·H(NO₃)₂^-]
  作者：Mohammad Ali Zolfigol、Mohammad Hassan Zebarjadian、Gholamabbas Chehardoli、Hassan Keypour、Sadegh Salehzadeh、Mojtaba Shamsipur

  DOI：10.1021/jo001729t

  日期：2001.5.1
• Zolfigol; Shirini; Choghamarani, Journal of Chemical Research - Part S, 2000, # 9, p. 420 - 422
  作者：Zolfigol、Shirini、Choghamarani、Taqian-Nasab、Keypour、Salehzadeh

  DOI：——

  日期：——