3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-Dodecahydro-18H-<1,4,7>oxathiazacyclooctadecino<6,7-a>isoindole-6,18-dione | 86619-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-Dodecahydro-18H-<1,4,7>oxathiazacyclooctadecino<6,7-a>isoindole-6,18-dione
• CAS: 86619-85-4
• 化学式: C₂₂H₂₉NO₃S
• 分子量: 387.543
• InChiKey: LUBXUSPFEDDAIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,18,22b-Tetradecahydro-22b-hydroxy-1H,6H-<1,4,7>oxathiazacyclooctadecino<6,7-a>isoindole-6,18-dione 在 氯化亚砜 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以40%的产率得到3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-Dodecahydro-18H-<1,4,7>oxathiazacyclooctadecino<6,7-a>isoindole-6,18-dione
  参考文献：
  名称：

  邻苯二甲酰亚胺与甲硫基对体系远程光环化的应用：大环内酯模型的光化学合成

  摘要：

  基于在其侧链中由邻苯二甲酰亚胺基团和末端硫化物基团组成的对系统的区域选择性远程光环化反应，合成了多种含有9至27元环的氮杂硫杂环化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91892-7