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5-[(1R,5S)-6-(tert-butoxycarbonyl)-3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptan-3-yl]pyridin-3-ylboronic acid | 1155869-60-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-[(1R,5S)-6-(tert-butoxycarbonyl)-3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptan-3-yl]pyridin-3-ylboronic acid
英文别名
[5-[(1R,5S)-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptan-3-yl]pyridin-3-yl]boronic acid
5-[(1R,5S)-6-(tert-butoxycarbonyl)-3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptan-3-yl]pyridin-3-ylboronic acid化学式
CAS
1155869-60-5
化学式
C15H22BN3O4
mdl
——
分子量
319.168
InChiKey
QUXLJGWRDSFPTB-ZWNOBZJWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.18
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    86.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-[(1R,5S)-6-(tert-butoxycarbonyl)-3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptan-3-yl]pyridin-3-ylboronic acid对甲苯磺酸乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以97.5%的产率得到5-[(1S,5S)-3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptan-3-yl]pyridin-3-ylboronic acid bistosylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] BIARYL SUBSTITUTED DIAZABICYCLOALKANE DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS DE DIAZABICYCLOALCANE À SUBSTITUTION BIARYLE
    摘要:
    该发明涉及取代的双芳基二氮杂双环戊烷的富劳拉(I),更具体地涉及取代的双环杂芳基融合二氮杂双环戊烷衍生物,包含这种化合物的组合物,以及这些化合物用于治疗或预防与α7和α4β2 nAChR活性相关的病症和紊乱。公式:(I)。
    公开号:
    WO2009067586A1
  • 作为产物:
    描述:
    (1R,5S)-tert-butyl 3-(5-bromopyridin-3-yl)-3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane-6-carboxylate联硼酸频那醇酯(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium acetate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 15.0h, 以96.9%的产率得到5-[(1R,5S)-6-(tert-butoxycarbonyl)-3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptan-3-yl]pyridin-3-ylboronic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] BIARYL SUBSTITUTED DIAZABICYCLOALKANE DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS DE DIAZABICYCLOALCANE À SUBSTITUTION BIARYLE
    摘要:
    该发明涉及取代的双芳基二氮杂双环戊烷的富劳拉(I),更具体地涉及取代的双环杂芳基融合二氮杂双环戊烷衍生物,包含这种化合物的组合物,以及这些化合物用于治疗或预防与α7和α4β2 nAChR活性相关的病症和紊乱。公式:(I)。
    公开号:
    WO2009067586A1
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