3-环己基-2-丙炔腈 | 73542-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-环己基-2-丙炔腈
• 英文名称: 3-cyclohexyl-2-propynenitrile
• 英文别名: 3-cyclohexylpropiolonitrile；cyclohexyl-propiolonitrile；Cyclohexyl-cyan-acetylen；3-cyclohexylprop-2-ynenitrile
• CAS: 73542-37-7
• 化学式: C₉H₁₁N
• 分子量: 133.193
• InChiKey: AKARHNDNSCEBMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-环己基-2-丙炔腈 在 硫酸 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-环己基-2-丙炔酰胺
  参考文献：
  名称：

  Grignard; Perrichon, Annales de Chimie (Cachan, France), 1926, vol. <10> 5, p. 20

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯化氰 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醚 作用下， 生成 3-环己基-2-丙炔腈
  参考文献：
  名称：

  Grignard; Perrichon, Annales de Chimie (Cachan, France), 1926, vol. <10> 5, p. 20

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 1-Cyanoalkynes and Their Ruthenium(II)-Catalyzed Cycloaddition with Organic Azides to Afford 4-Cyano-1,2,3-triazoles
  作者：Peiye Liu、Ronald J. Clark、Lei Zhu

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00424

  日期：2018.5.4

  terminal alkynes in the ruthenium(II)-catalyzed regiospecific azide–alkyne cycloaddition to afford 4-cyano-1,2,3-triazoles. A mechanistic proposal different from the one that terminal alkynes adopt under the same reaction conditions is proposed. This work provides a new and convenient two-step sequence to prepare 4-cyano-1,2,3-triazoles from terminal alkynes and organic azides.

  描述了一种使用原位形成的氰在相对温和的条件下将末端炔烃转化为1-氰基炔烃的新方法。1-氰基炔烃在钌（II）催化的区域特异性叠氮化物-炔烃环加成反应中具有比末端炔烃更高的反应活性，从而提供4-氰基-1,2,3-三唑。提出了与末端炔在相同反应条件下采用的机理不同的机理。这项工作为从末端炔烃和有机叠氮化物制备4-氰基-1,2,3-三唑提供了一个新的方便的两步法。
• Copper-Catalyzed C–H Cyanation of Terminal Alkynes with Cyanogen Iodide
  作者：Kazuhiro Okamoto、Masahito Watanabe、Naoki Sakata、Masahito Murai、Kouichi Ohe

  DOI：10.1021/ol402863g

  日期：2013.11.15

  A copper-catalyzed reaction of terminal alkynes with cyanogen iodide (ICN) that produces alkynyl cyanides has been developed. The use of tetramethylpiperidine as a sterically congested base was successful in this reaction. Some control experiments revealed that the reaction involves the noncatalyzed formation of alkynyl iodides followed by copper-catalyzed cyanation of the iodides without the formation

  已经开发出末端炔烃与碘化氰（ICN）的铜催化反应，该反应可生成炔基氰化物。在该反应中成功地使用四甲基哌啶作为空间拥挤的碱。一些对照实验表明，该反应涉及炔烃碘化物的非催化形成，然后碘化物的铜催化氰化而没有乙炔化铜（I）的形成。该观察结果与在使用末端炔烃的各种铜介导的反应中通常观察到的结果相反。
• Preparation of Phenyl Cyanate and Its Utilization for the Synthesis of α,β-Unsaturated Nitriles
  作者：Rex E. Murray、George Zweifel

  DOI：10.1055/s-1980-28955

  日期：——
• MURRAY R. E.; ZWEIFEL G., SYNTHESIS, 1980, NO 2, 150-151
  作者：MURRAY R. E.、 ZWEIFEL G.

  DOI：——

  日期：——