((3,5-t-Bu2C6H3)N=C(Me)C(Me)=N(3,5-t-Bu2C6H3))PtMe2 | 404373-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((3,5-t-Bu2C6H3)N=C(Me)C(Me)=N(3,5-t-Bu2C6H3))PtMe2
• 英文别名: [PtMe2(N(3,5-(tert-butyl)2C6H3)CMe)2]
• CAS: 404373-39-3
• 化学式: C₃₄H₅₄N₂Pt
• 分子量: 685.896
• InChiKey: VKRCFUKFOQYDRB-XAHYBGMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((3,5-t-Bu2C6H3)N=C(Me)C(Me)=N(3,5-t-Bu2C6H3))PtMe2 、 (1,1,3-d3)Inden 在 三氟化硼 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 [((C(CH3)N(C6H3(C(CH3)3)2))2)Pt(Me)(indene)](1+)
  参考文献：
  名称：

  茚和吲哚与铂甲基阳离子的反应：吲哚CH活化，吲哚π与氮孤对配位

  摘要：

  研究了茚和各种取代的吲哚与[（diimine）Pt II（Me）（TFE）] +阳离子的反应（diimine = ArN C（Me）-C（Me）NAr; TFE = 2,2,2-三氟乙醇）。茚从铂置换TFE配体以形成稳定的π配位络合物的是，在加热时，发生C-H活化与一级动力学，Δ ħ ⧧ = 29千卡/摩尔，Δ小号⧧ = 10欧，以及动力学同位素在60°C时达到1.1的效果。吲哚最初还通过C2 C3烯烃形成配位络合物，但它们会重排为相应的N结合的复合物。初始配位和重排的相对速率受吲哚上过量的酸或甲基取代的影响。

  DOI：

  10.1021/om0606643
• 作为产物：
  描述：

  bis[dimethyl(μ-dimethylsulfide)platinum(II)] 、 1,4-bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-2,3-dimethyl-1,4-diaza-1,3-butadiene 以 甲苯 为溶剂， 以92%的产率得到((3,5-t-Bu2C6H3)N=C(Me)C(Me)=N(3,5-t-Bu2C6H3))PtMe2
  参考文献：
  名称：

  阳离子铂 (II) 配合物激活 C-H 键：配体电子和空间效应

  摘要：

  已经制备了一系列双（芳基）二亚胺连接的 Pt(II) 与各种取代芳基的甲基配合物。阳离子配合物 [(ArN=CR [bond] CR=NAr)PtMe(L)](+)[BF(4)](-) (Ar = 芳基；R = H，CH(3)；L = 水，三氟乙醇）在大约室温下在三氟乙醇溶剂中与苯平稳反应，通过 Pt(IV)-甲基-苯基-氢化中间体产生甲烷和相应的苯基 Pt(II) 阳离子。甲基取代苯的反应产物表明，芳香族比苄基 C [键] H 活化具有固有的反应性偏好，然而，这可能会被空间效应所覆盖。对于苯与带有 3,5-二取代芳基二亚胺配体的阳离子 Pt(II) 配合物的反应，决定速率的步骤是 C [键] H 活化，而对于具有 2 的空间上更拥挤的类似物，6-二甲基取代芳基，苯配位成为定速。这种转换表现为明显不同的同位素扰乱和动力学氘同位素效应模式。根据相应羰基阳离子复合物的 CO 伸缩频率测定，配体越富电子，C

  DOI：

  10.1021/ja011189x

文献信息

• Mechanism of C−H Bond Activation of Alkyl-Substituted Benzenes by Cationic Platinum(II) Complexes
  作者：Tom G. Driver、Michael W. Day、Jay A. Labinger、John E. Bercaw

  DOI：10.1021/om050251m

  日期：2005.7.1

  ethyl-substituted benzenes react with diimine Pt(II) methyl cations to give η3-benzyl products, they do not all get there by the same pathway. For toluene and p-xylene, isotopic labeling shows that initial activation occurs at aryl positions with subsequent intermolecular conversion to the benzyl product. For ethylbenzene and 1,4-diethylbenzene, initial activation takes place exclusively at aryl C−H bonds

  虽然所有的甲基和乙基取代的苯与二亚胺的Pt（II）反应，甲基阳离子，得到η 3 -苄基产品，它们不都通过相同的途径到达那里。对于甲苯和对二甲苯，同位素标记显示初始活化发生在芳基位置，随后分子间转化为苄基产物。乙苯和1,4-二乙基苯，初始活化发生在仅仅芳基C-H键，并转化为η 3 -苄基产物经由分子内的异构化发生。仅在空间拥挤的最极端情况下，笨重的二亚胺铂甲基阳离子（Ar = Mes）与三乙苯的反应才会使乙基的直接活化优于芳基活化。
• C−H Bond Activation by Dicationic Platinum(II) Complexes
  作者：Tom G. Driver、Travis J. Williams、Jay A. Labinger、John E. Bercaw

  DOI：10.1021/om060792r

  日期：2007.1.1

  diimine platinum dimethyls [(N-N)PtMe2] (N-N = ArNC(Me)C(Me)NAr) generates dicationic Pt(II) complexes that can activate a variety of C−H bonds, liberating 1 equiv of acid and forming organoplatinum species that are moderately stable to the resulting acidic conditions. Ethylbenzenes lead to η3-benzyl complexes; mechanistic experiments suggest that η3-benzyl product formation proceeds via C−H bond activation

  二亚胺铂二甲基[[NN] PtMe 2 ]（NN = ArN C（Me）C（Me）NAr）的双质子水解产生可活化多种CH键的Pt（II）络合物，释放出1当量的酸并形成对所产生的酸性条件适度稳定的有机铂族物质。乙苯导致η 3 -苄基配合物; 机械的实验表明，η 3个在苄基的亚甲基位置通过C-H键活化-苄基产物形成前进。在某些情况下，可以观察到π-芳烃配合物，但它们在CH活化过程中的作用尚不清楚。环己烷和1-戊烯反应，得到η 3 -烯丙基配合物; 烯丙基苯给出螯合苯基-η 2-烯烃结构，通过X射线衍射测定。从甲基苯，苯本身或烷烃无法获得稳定的CH活化产物。
• Improved One-Pot Synthesis of Mixed Methyl−Aryl Platinum(II) Diimine Complexes
  作者：Martin Lersch、Bjørn Dalhus、John E. Bercaw、Jay Labinger、Mats Tilset

  DOI：10.1021/om050899z

  日期：2006.2.1

  A general one-pot synthetic route for mixed methyl-aryl Pt(II) diimine complexes is described. Performing the alkylation in neat Me2S instead of ether or THF greatly reduces the amount of comproportionation products otherwise formed, diminishes separation problems, and improves yields. Treatment of the intermediate methyl-aryl complexes (Me2S)(2)Pt(Me)(Ar) with diimines (N-N) furnishes the methyl-aryl Pt(II) diimine complexes (N-N)Pt(Me)(Ar) in 76-84% yields. The Pt methyl-phenyl complex [p-Tol-N=C(Me)C(Me)=N-p-Tol]Pt(Me)(Ph) has been characterized by X-ray diffraction.