2-(4-Methylnaphthalen-1-yl)-1,3,2-dioxaborolane | 169233-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(4-Methylnaphthalen-1-yl)-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 169233-78-7
• 化学式: C₁₃H₁₃BO₂
• 分子量: 212.056
• InChiKey: XSMPFWAWPHWNMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Methylnaphthalen-1-yl)-1,3,2-dioxaborolane 在 Cu-Salan-Cy 、 双氧水 、 氧气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 12,13b-dimethyl-6a,13b-dihydrodinaphtho[1,2-b:1',2'-d]furan-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  Selective Oxidative Homo- and Cross-Coupling of Phenols with Aerobic Catalysts

  摘要：

  Simple catalysts that use atom-economical oxygen as the terminal oxidant to accomplish selective ortho-ortho, ortho-para, or para-para homo-couplings of phenols are described. In addition, chromium salen catalysts have been discovered as uniquely effective in the cross-coupling of different phenols with high chemo- and regioselectivity.

  DOI：

  10.1021/ja500183z
• 作为产物：
  描述：

  bis(ethylene glycolato)diboron 、 甲基萘 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2-(4-Methylnaphthalen-1-yl)-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  Selective Oxidative Homo- and Cross-Coupling of Phenols with Aerobic Catalysts

  摘要：

  Simple catalysts that use atom-economical oxygen as the terminal oxidant to accomplish selective ortho-ortho, ortho-para, or para-para homo-couplings of phenols are described. In addition, chromium salen catalysts have been discovered as uniquely effective in the cross-coupling of different phenols with high chemo- and regioselectivity.

  DOI：

  10.1021/ja500183z