1-((1s,4s)-4-isopropylcyclohexyl)-6'H-spiro[piperidine-4,5'-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazoline] | 901779-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-((1s,4s)-4-isopropylcyclohexyl)-6'H-spiro[piperidine-4,5'-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazoline]
• CAS: 901779-79-1
• 化学式: C₂₂H₃₁N₅
• 分子量: 365.522
• InChiKey: RHCVOHIQJXZQRR-HDICACEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  45.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((1s,4s)-4-isopropylcyclohexyl)-6'H-spiro[piperidine-4,5'-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazoline] 、 甲酸 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以25%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation as NOP Ligands of Some Spiro[piperidine-4,2'(1'H)-quinazolin]-4'(3'H)-ones and Spiro[piperidine-4,5'(6'H)-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolines]

  摘要：

  合成了一些螺[哌啶-4,2′(1′H)-喹唑啉]-4′(3′H)-酮 3 和螺[哌啶-4,5′(6′H)-[1,2,4]三唑[1,5-c]喹唑啉] 4，并评估其作为疼痛受体配体的活性。所检验的化合物显示出部分激动活性，除了化合物 3 和 4n，这两者被证明是纯拮抗剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.54.611
• 作为产物：
  描述：

  1-乙基-1-甲基-4-氧代哌啶-1-碘化物 在 硫酸 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-((1s,4s)-4-isopropylcyclohexyl)-6'H-spiro[piperidine-4,5'-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazoline]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation as NOP Ligands of Some Spiro[piperidine-4,2'(1'H)-quinazolin]-4'(3'H)-ones and Spiro[piperidine-4,5'(6'H)-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolines]

  摘要：

  合成了一些螺[哌啶-4,2′(1′H)-喹唑啉]-4′(3′H)-酮 3 和螺[哌啶-4,5′(6′H)-[1,2,4]三唑[1,5-c]喹唑啉] 4，并评估其作为疼痛受体配体的活性。所检验的化合物显示出部分激动活性，除了化合物 3 和 4n，这两者被证明是纯拮抗剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.54.611