2-((1S,8R,9S)-10,10-Dimethyl-5-pyridin-2-yl-6-aza-tricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2,4,6-trien-8-yl)-propan-2-ol | 209906-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-((1S,8R,9S)-10,10-Dimethyl-5-pyridin-2-yl-6-aza-tricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2,4,6-trien-8-yl)-propan-2-ol
• CAS: 209906-42-3
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O
• 分子量: 308.423
• InChiKey: GECJIHZWAOXYSX-JKIFEVAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.01
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 2-((1S,8R,9S)-10,10-Dimethyl-5-pyridin-2-yl-6-aza-tricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2,4,6-trien-8-yl)-propan-2-ol 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以95%的产率得到(1S,8R,9S)-10,10-Dimethyl-8-(1-methyl-1-trimethylsilanyloxy-ethyl)-5-pyridin-2-yl-6-aza-tricyclo[7.1.1.0^2,7]undeca-2,4,6-triene
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective palladium catalyzed allylic substitution with 2,2′-bipyridine ligands

  摘要：

  A number of chiral C-1-symmetric 2,2'-bypyridines were prepared and assessed in the enantioselective palladium catalyzed allylic substitution of 1,3-diphenylprop-2-enyl acetate with dimethylmalonate. Enantioselectivity up to. 89% was obtained. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00624-1
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-氧-2-(2-吡啶基)乙基]碘化吡啶 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-((1S,8R,9S)-10,10-Dimethyl-5-pyridin-2-yl-6-aza-tricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2,4,6-trien-8-yl)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Nozaki–Hiyama–Kishi allylation-lactonization for the syntheses of 3-substituted phthalides

  摘要：

  一种铬催化的手性选择性Nozaki-Hiyama-Kishi联烯基化反应，用于合成取代的(2-乙氧羰基)苯甲醛并随后进行内酯化，以合成邻苯二酐，其手性选择性达到99%。

  DOI：

  10.1039/c8ra09575b