(1S,2S)-trans-2-phthalimidocyclopentanol | 223761-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1S,2S)-trans-2-phthalimidocyclopentanol
• 英文别名: 2-((1S,2S)-2-hydroxycyclopentyl)isoindoline-1,3-dione；2-[(1S,2S)-2-Hydroxy-cyclopentyl]-isoindole-1,3-dione；2-[(1S,2S)-2-hydroxycyclopentyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 223761-82-8
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃
• 分子量: 231.251
• InChiKey: ZXTFPDUHMAZCKF-QWRGUYRKSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.428±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S)-trans-2-phthalimidocyclopentanol 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.33h， 以66%的产率得到2-((1S)-2-methoxycyclopentyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  EP3388433

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 、 反式-(1S,2S)-2-氨基环戊醇盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.08h， 以73.5%的产率得到(1S,2S)-trans-2-phthalimidocyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  EP3388433

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Adenosine A1 receptor agonists
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1457495A1

  公开（公告）日：2004-09-15

  A compound of formula (I) which is an agonist at the adenosine A1 receptor wherein R2 represents C1-3alkyl, halogen or hydrogen; R3 represents a fluorinated straight or branched alkyl group of 1-6 carbon atoms; and salts and solvates thereof, in particular, physiologically acceptable solvates and salts thereof.

  是腺苷 A1 受体激动剂的式 (I) 化合物 其中 R2 代表 C1-3烷基、卤素或氢； R3 代表 1-6 个碳原子的氟化直链或支链烷基；及其盐类和溶剂，特别是生理上可接受的溶剂和盐类。
• Phthalazine derivatives, preparation method, pharmaceutical composition and usage thereof
  申请人：Shanghai SIMR Biotech Co., Ltd.

  公开号：US11220503B2

  公开（公告）日：2022-01-11

  The present invention provides a compound of formula I, a cis-trans isomer, an enantiomer, a diastereoisomer, a racemate, a solvate, a hydrate, or a pharmaceutical acceptable salt and ester thereof, a preparation method for preparing the same, a pharmaceutical composition comprising the same and a use of the compound as an α5-GABAA receptor regulator, wherein T, Z, A and Y are as defined in the description.

  本发明提供了一种式 I 的化合物、顺反异构体、对映体、非对映异构体、外消旋体、溶解物、水合物或其药物可接受盐和酯，制备方法，包含该化合物的药物组合物，以及该化合物作为 α5-GABAA 受体调节剂的用途，其中 T、Z、A 和 Y 如描述中所定义。
• [EN] PHTHALAZINE DERIVATIVES, AND PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PHTHALAZINE ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION ASSOCIÉES<br/>[ZH] 呔嗪类衍生物、其制备方法、药物组合物和用途
  申请人：SHANGHAI SIMR BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2017097217A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  本发明提供一种通式（I）所示的化合物、其顺反异构体、对映异构体、非对映异构体、外消旋体、溶剂合物、水合物、或其药学上可以接受的盐和酯，其制备方法，含有该化合物的药物组合物以及所述化合物作为α5‐GABAA受体调节剂的用途，其中T、Z、A、Y如说明书中所定义。
• Enzymatic transesterification of pharmacologically interesting β-aminocycloalkanol precursors
  作者：Javier González-Sabín、Nicolás Ríos-Lombardía、Vicente Gotor、Francisco Morís

  DOI：10.1016/j.tetasy.2013.08.007

  日期：2013.11

  Chemoenzymatic syntheses of both enantiomers of cis- and trans-2-aminocyclopentanol as well as cis- and trans-2-aminocyclohexanol, which are valuable building blocks for a plethora of ligands and pharmaceuticals have been efficiently carried out. The strategy involves the stereospecific syntheses of racemic aminocycloalkanol precursors via tagging of a phthalimide as a masking group and subsequent lipase-catalyzed kinetic resolution. Most of the lipases exhibited excellent enantioselectivity (E >> 200) in the transesterification reactions of trans-derivatives, with both N-protected (R,R)-amino acetates and (S,S)-amino alcohols being isolated in enantiopure form. With regard to cis-derivatives, lipases were also very selective, even though the biotransformations were significantly slower. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• ADENOSINE A1-RECEPTOR AGONISTS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1027363A2

  公开（公告）日：2000-08-16