(R)-1-[4-chloro-2-fluoro-3-(4-trimethylsilanylethynyl-phenoxy)-phenyl]-propylamine | 1434817-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-[4-chloro-2-fluoro-3-(4-trimethylsilanylethynyl-phenoxy)-phenyl]-propylamine
• 英文别名: (1R)-1-[4-chloro-2-fluoro-3-[4-(2-trimethylsilylethynyl)phenoxy]phenyl]propan-1-amine
• CAS: 1434817-52-3
• 化学式: C₂₀H₂₃ClFNOSi
• 分子量: 375.946
• InChiKey: UNWBGAOFZLYUQB-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.91
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-methyl-propane-2-sulfinic acid {(R)-1-[4-chloro-2-fluoro-3-(4-trimethylsilanylethynyl-phenoxy)-phenyl]-propyl}-amide 、 盐酸 、 1-(2,4-difluoro-3-phenoxy-phenyl)-propylamine 以to give (R)-1-[4-chloro-2-fluoro-3-(4-trimethylsilanylethynyl-phenoxy)-phenyl]-propylamine (80 mg) as a solid的产率得到(R)-1-[4-chloro-2-fluoro-3-(4-trimethylsilanylethynyl-phenoxy)-phenyl]-propylamine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED BENZYLAMINE COMPOUNDS, THEIR USE IN MEDICINE, AND IN PARTICULAR THE TREATMENT OF HEPATITIS C VIRUS (HCV) INFECTION

  摘要：

  该发明提供了式（6）的化合物：或其盐，N-氧化物或互变异构体，其中A为CH，CF或氮；E为CH，CF或氮；R0为氢或C1-2烷基；R1a从CONH2；CO2H；一个可选地取代的非环状C1-8碳氢基团；和一个可选地取代的含3至7个环成员的单环碳环或杂环基团中选择，其中0,1,2,3或4个是选自O，N和S的杂原子环成员；R2从氢和一个R2a基团中选择；R2a从一个可选地取代的非环状C1-8碳氢基团；一个可选地取代的含3至7个环成员的单环碳环或杂环基团中选择，其中0,1或2个环成员是选自O，N和S的杂原子环成员；和一个可选地取代的含9或10个环成员的双环杂环基团中选择，其中1或2个环成员是氮原子；其中R1和R2中至少有一个不是氢；R3是一个可选地取代的含0,1,2或3个选自N，O和S的杂原子环成员的3至10个成员的单环或双环碳环或杂环；R4从卤素；氰基；C1-4烷基，可选地取代一个或多个氟原子；C1-4烷氧基，可选地取代一个或多个氟原子；羟基-C1-4烷基；和C1-2烷氧基-C1-4烷基中选择；R5从氢和一个取代基R5a中选择；R5a从C1-2烷基，可选地取代一个或多个氟原子；C1-3烷氧基，可选地取代一个或多个氟原子；卤素；环丙基；氰基；和氨基中选择。这些化合物对丙型肝炎病毒具有活性，并可用于预防或治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20140288040A1