5-acetyl-1-butyl-2,3-dihydropyridin-4(1H)-one | 1286756-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-acetyl-1-butyl-2,3-dihydropyridin-4(1H)-one
• 英文别名: 5-Acetyl-1-butyl-2,3-dihydropyridin-4-one
• CAS: 1286756-05-5
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂
• 分子量: 195.261
• InChiKey: GFGKHQZAUIXHHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-acetyl-1-butyl-2,3-dihydropyridin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  乙烯酮环化合成环烯胺酮的三组分

  摘要：

  环状六元烯胺酮由三种组分（溴重氮丙酮、伯胺和炔烃）通过氮杂-迈克尔加成、沃尔夫重排和亲核烯酮环化以高产率合成。

  DOI：

  10.1021/ol200358h

文献信息

• Three-Component Synthesis of Cyclic Enaminones via Ketene Cyclization
  作者：Hajime Seki、Gunda I. Georg

  DOI：10.1021/ol200358h

  日期：2011.5.6

  Cyclic six-membered enaminones were synthesized from three components (bromodiazoacetone, primary amine, and alkyne) in high yields via aza-Michael addition, Wolff rearrangement, and nucleophilic ketene cyclization.

  环状六元烯胺酮由三种组分（溴重氮丙酮、伯胺和炔烃）通过氮杂-迈克尔加成、沃尔夫重排和亲核烯酮环化以高产率合成。