2,5-Dimethyl-3,4-diphenyl-2,4-cyclopentadien-1-on | 109688-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,5-Dimethyl-3,4-diphenyl-2,4-cyclopentadien-1-on
• 英文别名: 2,5-dimethyl-3,4-diphenylcyclopentadienone；2,5-dimethyl-3,4-diphenyl-cyclopent-3-enone；2,5-Dimethyl-3,4-diphenyl-cyclopent-3-enon
• CAS: 109688-16-6
• 化学式: C₁₉H₁₈O
• 分子量: 262.351
• InChiKey: OTQMYZTVCLBAFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-Dimethyl-3,4-diphenyl-2,4-cyclopentadien-1-on 在 potassium tert-butylate 、 溴 、 碘 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 77.67h， 生成 3',6'-bis((E)-4-(diethoxymethyl)styryl)-4',5'-diphenyl-1,1':2',1''-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  聚集引发的新发射体：四苯基二苯乙烯基苯

  摘要：

  报道了以中央四苯基苯核为特征的五种新型二苯乙烯基苯（DSB）衍生物的合成。目标显示聚集诱导发射（AIE），但是，它是取代基依赖性的。对于不带有（+ M）或（-M）取代基的纯烃及其衍生物，观察到经典的AIE行为，即DSB在溶液中无荧光，但在形成聚集体时在冷基质中具有高荧光在不良溶剂中呈固态结晶状态。如果在对位上连接有醛基或二丁基氨基DSB单元的位置，将生成非经典的AIE phores。它们在稀溶液和固态中均发荧光。靶的长时间照射通过双环化产生苯并四苯衍生物。

  DOI：

  10.1002/chem.201502877

文献信息

• Maier, Guenther; Schmidt, Christiane; Reisenauer, Hans Peter, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 10, p. 2337 - 2352
  作者：Maier, Guenther、Schmidt, Christiane、Reisenauer, Hans Peter、Endlein, Edgar、Becker, Dieter

  DOI：——

  日期：——