Cp(dppe)Ru(C=C(Ph)C(=NPh)S) | 207860-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Cp(dppe)Ru(C=C(Ph)C(=NPh)S)
• CAS: 207860-03-5
• 化学式: C₄₆H₃₉NP₂RuS
• 分子量: 800.906
• InChiKey: BEHXAFKZXQPQJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.96
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cp(dppe)Ru(C=C(Ph)C(=NPh)S) 、 mercury dichloride 在 air 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含杂环噻嗪-硫酮配体的钌配合物的反应

  摘要：

  用各种有机卤化物处理含有杂环[1,3]-噻嗪-4-硫酮六元环配体的钌配合物[Ru] （3，[Ru] = Cp（dppe）Ru）配体的硫酮硫末端至产量的[Ru] ] [X]（图4a，R = CN，X = I;图4b，R =苯基，X = Br的;图4c，R = CH = CH 2，X = I ，4d，R ＝p- C 6 H 4 CF 3，X ＝ Br）。同样，在室温下3与HgCl 2的反应得到[Ru] [Cl]（5）。改造5阳离子亚乙烯基络合物{[Ru]CC（Ph）C（O）NHPh} 2 [Hg 2 Cl 6 ]（6）容易在空气中发生。通过单晶X射线衍射分析确定4c和6的结构。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01797-7
• 作为产物：
  描述：

  Ru(CCPh)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)Cp 、 硫代异氰酸苯酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72%的产率得到Cp(dppe)Ru(C=C(Ph)C(=NPh)S)
  参考文献：
  名称：

  乙酰丙酮钌配合物与异硫氰酸酯的反应

  摘要：

  Cp的治疗（PPH 3）[P（OME）3 ] RUC⋮器CPh（2 ; CP =η 5 -C 5 H ^ 5）与PHN Ç在室温下，得到S中的[2 + 2]环加成（图3a），含四元环和中性亚乙烯基膦酸酯络合物Cp（PPh 3）[P（O）（OMe）2 ] Ru C C（Ph）C（SH）NPh（4a）。可能在添加PhN C S之后，通过类似Arbuzov的脱烷基反应形成4a。在40°C的相同反应可提供更高的4a收率 （5a； R ＝ Ph），这是由于将第二异硫氰酸酯加到3a的四元环上。的反应2用的PhCH 2 Ñ ç S中室温下直接得到的六元环产物5b中（R = CH 2 PH）。在回流的CH 2 Cl 2中，Cp（dppe）RuCppCPh（1 '; dppe = Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2）催化异硫氰酸苯酯的三聚。该催化反应通过一条路径进行，该路径的前两个步骤与2a反应中观

  DOI：

  10.1021/om971056d

文献信息

• Cyclization Reactions of Ruthenium Vinylidene Complexes
  作者：Chao-Wan Chang、Ying-Chih Lin、Gene-Hsiang Lee、Yu Wang

  DOI：10.1021/om9901978

  日期：1999.8.1

  Treatment of [Ru]-C=C(Ph)C(=NPh)s (2, [Ru] = (eta(5)-C5H5)(dppe)Ru, dppe=Ph2PCH2CH2PPh2) with ICH2CN at room temperature affords the S-alkylation product [Ru]=C=C(Ph)C(=NPh)SCH2R+ (3a, R = CN). Deprotonation of 3a by n-Bu4NOH in acetone induces a novel cyclization reaction and yields the neutral five-membered-ring heterocyclic complex [Ru]-C=C(Ph)C(=NPh)SCHCN (5a), which isomerizes to the 2-aminothiophene complex [Ru]-C=C(CN)SC(NHPh)=C(Ph) (6a). Treatment of 2 with organic bromides BrCH2R affords both S-alkylation products (3b, R = CO2CH3; 3c, R = p-C6H4CN; 3d, R = Ph) and N-alkylation products [Ru]=C=C(Ph)C(=S)NPhCH2R+ (4b, R = CO2CH3; 4c, R = p-C6H4CN; 4d, R = Ph) in varying ratios. Base-induced cyclization of a mixture of 3b and 4b occurs only for the 3b component to afford [Ru]-C=C(Ph)C(=NPh)SCHCO2CH3 (5b), whereas cyclization of a mixture of 3c and 4c occurs for both complexes, yielding 5c and the pyrrole-2-thione complex [Ru]-C=C(Ph)C(=S)N(Ph)CH(p-C6H4CN) (7c), respectively. Cyclization of a 3d-4d mixture occurs only for 4d to afford [Ru]-C=C(Ph)C(=S)NPhCHPh (7d). The structures of 6a and 7c were determined by single-crystal X-ray diffraction analysis.