4,5-bis((6-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)hexyl)oxy)phthalonitrile | 1254106-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4,5-bis((6-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)hexyl)oxy)phthalonitrile
• CAS: 1254106-56-3
• 化学式: C₃₆H₃₄N₄O₆
• 分子量: 618.689
• InChiKey: QCQPUYJEKKBNNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  140.8
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-bis((6-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)hexyl)oxy)phthalonitrile 在 N,N-二甲基乙醇胺 作用下， 反应 72.0h， 以22%的产率得到2,3,9,10,16,17,23,24-octakis((6-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)hexyl)oxy)phthalocyanine
  参考文献：
  名称：

  多发色酞菁-（Per二酰亚胺）8分子：光物理研究

  摘要：

  我们描述了一系列酞菁（Pc）-per二酰亚胺（PDI）8的合成“八联体”分子，其中八个PDI部分通过烷基链连接子连接到Pc核上。有明确的光谱学证据表明，这些八单元组可以非聚集的“单体”形式存在，也可以沿Pc核形成聚集体，具体取决于Pc的类型和溶剂介质。在八极体可溶于的低介电常数溶剂中，PDI单元的光激发导致能量快速转移到Pc中心，而不是部分之间的电荷分离。在八单元单体中，Pc单线态的激发态在数十ps内衰减，而激子以分子的聚集形式稳定下来，其寿命通常为1–10 ns。相比之下，在八分体设计中，π-π相互作用被分子周围不相容的乙二醇尾部的电晕的空间位阻所抑制，可以推断出PDI部分与Pc核心之间的Förster能量转移更直接的光物理相互作用。我们认为这些分子是典型的多发色团聚体，使离域态具有相当大的设计灵活性。

  DOI：

  10.1002/chem.201000677
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-(((4,5-dibromo-1,2-phenylene)bis(oxy))bis(hexane-6,1-diyl))bis(isoindoline-1,3-dione) 、 copper(l) cyanide 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以67%的产率得到4,5-bis((6-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)hexyl)oxy)phthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  多发色酞菁-（Per二酰亚胺）8分子：光物理研究

  摘要：

  我们描述了一系列酞菁（Pc）-per二酰亚胺（PDI）8的合成“八联体”分子，其中八个PDI部分通过烷基链连接子连接到Pc核上。有明确的光谱学证据表明，这些八单元组可以非聚集的“单体”形式存在，也可以沿Pc核形成聚集体，具体取决于Pc的类型和溶剂介质。在八极体可溶于的低介电常数溶剂中，PDI单元的光激发导致能量快速转移到Pc中心，而不是部分之间的电荷分离。在八单元单体中，Pc单线态的激发态在数十ps内衰减，而激子以分子的聚集形式稳定下来，其寿命通常为1–10 ns。相比之下，在八分体设计中，π-π相互作用被分子周围不相容的乙二醇尾部的电晕的空间位阻所抑制，可以推断出PDI部分与Pc核心之间的Förster能量转移更直接的光物理相互作用。我们认为这些分子是典型的多发色团聚体，使离域态具有相当大的设计灵活性。

  DOI：

  10.1002/chem.201000677