1α,5α,6α-6-cyano-3-methyl-6-morpholino-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-oxide | 216438-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 1α,5α,6α-6-cyano-3-methyl-6-morpholino-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-oxide
• CAS: 216438-72-1
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃O₂
• 分子量: 223.275
• InChiKey: DFSUPMOBWUXQOU-SHEDYKHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.22
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  59.32
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1α,5α,6α-6-cyano-3-methyl-6-morpholino-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-oxide 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1α,5α,6α-6-morpholino-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  N（3）-甲基-6-氨基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷衍生物的脱烷基

  摘要：

  N-甲基-6-氨基-3-氮杂双环己烷衍生物8、9和25可通过在Polonovsky反应中使相应的N-氧化物与乙酸酐反应并随后用盐酸裂解所得乙酰胺而脱甲基。其他脱甲基试剂，例如溴化氰，氯甲酸乙烯酯或氯甲酸三氯乙基酯，导致了所研究的模型化合物8-10的吡咯烷单元开口。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00794-7
• 作为产物：
  描述：

  1α,5α,6α-3-methyl-6-morpholino-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carbonitrile 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到1α,5α,6α-6-cyano-3-methyl-6-morpholino-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-oxide
  参考文献：
  名称：

  N（3）-甲基-6-氨基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷衍生物的脱烷基

  摘要：

  N-甲基-6-氨基-3-氮杂双环己烷衍生物8、9和25可通过在Polonovsky反应中使相应的N-氧化物与乙酸酐反应并随后用盐酸裂解所得乙酰胺而脱甲基。其他脱甲基试剂，例如溴化氰，氯甲酸乙烯酯或氯甲酸三氯乙基酯，导致了所研究的模型化合物8-10的吡咯烷单元开口。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00794-7