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Thioacetic acid S-(2-chloro-3-diisopropylcarbamoylsulfanyl-propyl) ester
Thioacetic acid S-(2-chloro-3-diisopropylcarbamoylsulfanyl-propyl) ester | 38431-23-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
硫代羧酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Thioacetic acid S-(2-chloro-3-diisopropylcarbamoylsulfanyl-propyl) ester
英文别名
——
CAS
38431-23-1
化学式
C
12
H
22
ClNO
2
S
2
mdl
——
分子量
311.897
InChiKey
NHBYMNALWZLXTK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.85
重原子数:
18.0
可旋转键数:
6.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.83
拓扑面积:
37.38
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为产物:
描述:
S-(thiiran-2-ylmethyl) N,N-di(propan-2-yl)carbamothioate 、
乙酰氯
生成
Thioacetic acid S-(2-chloro-3-diisopropylcarbamoylsulfanyl-propyl) ester
参考文献:
名称:
S-acyl derivatives of 3-mercapto-2-chloroproopyl n,n-dialkylthiolcarbamates
摘要:
不受欢迎的植物,特别是在种植作物中的有害草草,通过在苗前施用选择性除草剂来进行控制,该除草剂是通过将具有反应性卤素取代基的有机化合物与2,3-环硫丙基N,N-二烷基硫代氨基甲酸酯反应而制得的,从而得到一种具有结构式的化合物,其中R和R'代表含有不超过10个碳原子的碳氢基取代基,X为卤素,优选溴或氯,Y可以是烷酰基,氯代烷酰基,溴代烷酰基,烷氧基烷酰基,N,N-二烷基氨基甲酰基,羰基氧羰基,烷氧基甲基,烷氧基乙基,氯苯甲酰基,溴苯甲酰基,氯苯氧乙酰基,溴苯氧乙酰基,环丙基羰基,氰基,甲磺酰基,烷酰基甲基烷基硫代甲基,硝基苯甲酰基,氯代羰基氧羰基,溴代羰基氧羰基,乙炔基甲基,二烷基膦酸酯,二烷基硫代膦酸酯或烷硫代羰基,所述的烷酰基,烷氧基,羰基氧羰基和烷基结构含有不超过10个碳原子。
公开号:
US03723493A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Selectively herbicidal 3-substituted-2-halopropyl thiolcarbamates and method of combating undesired vegetation
申请人:
GULF RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY
公开号:
US03628945A1
公开(公告)日:
1971-12-21
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