<15N₁>benzamide oxime | 143415-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <15N₁>benzamide oxime
• CAS: 143415-74-1
• 化学式: C₇H₈N₂O
• 分子量: 137.147
• InChiKey: MXOQNVMDKHLYCZ-VJJZLTLGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.78
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.61
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <15N₁>benzamide oxime 、 异氰酸甲酯 生成
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-Thiadiazole 4-oxides

  摘要：

  通过苯甲酰胺与 4,5-二氯-1,2,3-二噻唑氯化物 1 的缩合，制备出了 1,2,4-噻二唑环系统的第一个 N-氧化物；通过 15N 标记显示它们是 4-氧化物，并提出了它们的形成机理。

  DOI：

  10.1039/cc9960001273
• 作为产物：
  描述：

  benzohydroximoyl chloride 在 15N-氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到<15N₁>benzamide oxime
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-噻二唑4-氧化物

  摘要：

  苄am与4,5-二氯-1,2,3-二噻唑鎓盐1反应生成5-氰基-3-苯基-1,2,4-噻二唑3。类似地，苯甲酰胺肟†与1区域特异性反应生成5-氰基。 -3-苯基-1,2,4-噻二唑4-氧化物5，是次要的1,2,4-噻二唑N-氧化物。O-酰基苯甲酰胺肟8b-e产生的N-氧化物5的收率更高，最好的是N-甲基氨基甲酸酯8e（30％）。具有电子释放取代基的其他苯甲酰胺肟的衍生物10以可比较的产率得到类似的5-氰基-3-芳基-1，2，4-噻二唑4-氧化物11。的Ñ -oxides被示出为在4位异构体通过的NMR和质谱分析15N-标记的和未标记的产物以及衍生的羧酰胺14的X射线结构测定。这表明a胺肟通过其肟基而不是氨基氮原子与1反应的机理。在O-苯甲酰苯甲酰胺肟8c与1的反应中，作为副产物的苯甲腈和新型苯甲酰氧基亚氨基二噻唑13的分离支持了这种机理。噻二唑3在固态下具有几乎为平面的结构，并且控制了分子

  DOI：

  10.1039/a904386a

文献信息

• Oxadiazolone-Enabled Synthesis of Primary Azaaromatic Amines
  作者：Xiaolong Yu、Kehao Chen、Fan Yang、Shanke Zha、Jin Zhu

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02814

  日期：2016.10.21

  Despite their tremendous synthetic and pharmaceutical utility, primary azaaromatic amines remain elusive for access based on a generally applicable C–H functionalization strategy. An oxadiazolone-enabled approach is reported for convenient entry into N-unsubstituted 1-aminoisoquinolines through Co(III)-catalyzed redox-neutral, step-, atom-, and purification-economic C–H functionalization with alkynes

  尽管它们具有巨大的合成和制药用途，但基于普遍适用的C–H官能化策略，氮杂芳族伯胺仍然难以获得。恶二唑酮使能的方法据报道可方便地通过炔烃通过Co（III）催化的氧化还原中性，阶跃，原子和纯化经济的CHH功能化进入N-未取代的1-氨基异喹啉。甲15 Ñ标记实验揭示了两个恶二唑酮N原子作为引导位点的有效性。可以将已安装的伯胺用作合成有用的手柄，用于附接发散的附件。
• Cobalt Homeostatic Catalysis for Coupling of Enaminones and Oxadiazolones to Quinazolinones
  作者：Weiping Wu、Shuaixin Fan、Xuan Wu、Lili Fang、Jin Zhu

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01934

  日期：2023.2.17

  address the challenge. In particular, a cobalt homeostatic catalysis process has been developed for the water-tolerant coupling of enaminones and oxadiazolones to quinazolinones. Dynamic covalent bonding serves as a mechanistic handle for the preferred buffering of water onto enaminone and reverse exchange by a released secondary amine, thus securing reversible entry into cobalt’s dormant and active states

  过渡金属催化以其多种配位反应模式彻底改变了现代合成化学。然而，这种反应性的多样性也是催化剂失活的主要原因，这是一个持续存在的问题，可能会显着损害其合成价值。稳态催化是一种即使在化学干扰时也能维持其生产催化循环的催化过程，本文提出将其作为应对挑战的有效策略。特别是，已经开发了一种钴稳态催化过程，用于烯胺酮和恶二唑酮与喹唑啉酮的耐水偶联。动态共价键作为机械手柄，优先将水缓冲到烯胺酮上，并通过释放的仲胺进行反向交换，从而确保可逆地进入钴的休眠和活性状态以进行生产催化。通过这种稳态催化模式，喹唑啉酮具有广泛的结构范围，可以进一步细化为不同的药物活性剂。
• Adams, Gregory W.; Bowie, John H.; Hayes, Roger N., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1992, # 6, p. 897 - 901
  作者：Adams, Gregory W.、Bowie, John H.、Hayes, Roger N.、Gross, Michael L.

  DOI：——

  日期：——