[1-(Bis-phenylsulfanyl-methyl)-allyloxy]-tert-butyl-dimethyl-silane | 119496-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: [1-(Bis-phenylsulfanyl-methyl)-allyloxy]-tert-butyl-dimethyl-silane
• 英文别名: 1,1-bis(phenylsulfanyl)but-3-en-2-yloxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 119496-07-0
• 化学式: C₂₂H₃₀OS₂Si
• 分子量: 402.697
• InChiKey: ARAKBJTXVZQVSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.47
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(Bis-phenylsulfanyl-methyl)-allyloxy]-tert-butyl-dimethyl-silane 、 benzohydroximoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以87%的产率得到5-[1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2-bis-phenylsulfanyl-ethyl]-3-phenyl-4,5-dihydro-isoxazole
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性腈氧化物环加成衍生自1,1-二硫代-3-丁烯-2-醇的手性烯丙基醚

  摘要：

  标题化合物对氮氧化物的高度非对映选择性环加成反应可得到适合各种合成工艺的掩盖多官能团产物。描述了对映体纯衍生物的条目。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86167-6
• 作为产物：
  描述：

  双(苯硫基)甲烷 在 正丁基锂 作用下， 反应 1.03h， 生成 [1-(Bis-phenylsulfanyl-methyl)-allyloxy]-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性腈氧化物环加成衍生自1,1-二硫代-3-丁烯-2-醇的手性烯丙基醚

  摘要：

  标题化合物对氮氧化物的高度非对映选择性环加成反应可得到适合各种合成工艺的掩盖多官能团产物。描述了对映体纯衍生物的条目。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86167-6

文献信息

• ANNUNZIATA, RITA;CINQUINI, MAURO;COZZI, FRANCO;RAIMONDI, LAURA, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 14, C. 4645-4652
  作者：ANNUNZIATA, RITA、CINQUINI, MAURO、COZZI, FRANCO、RAIMONDI, LAURA

  DOI：——

  日期：——