cis-[(PPh3)2Pt(9-N-(1-methyl-2-oxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-ylidene)benzimidamide(1-))]NO3*Et2O | 1331786-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-[(PPh3)2Pt(9-N-(1-methyl-2-oxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-ylidene)benzimidamide(1-))]NO3*Et2O
• 英文别名: cis-[(PPh3)2PtNH=C(Ph)(1-methylcytosine(-2H))]NO3*OEt2
• CAS: 1331786-52-7
• 化学式: C₄H₁₀O*C₄₈H₄₁N₄OP₂Pt*NO₃
• 分子量: 1083.03
• InChiKey: FDJQVFNDVDQYEJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-[(PPh3)2Pt(9-N-(1-methyl-2-oxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-ylidene)benzimidamide(1-))]NO3*Et2O 以 氘代氯仿 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 cis-[(PPh3)2PtNH=C(Ph)(9-methyladenosine(-H))](1+)
  参考文献：
  名称：

  金属促进的含模型核碱基1-甲基胞嘧啶和9-甲基腺嘌呤的am的合成†

  摘要：

  idine络合物顺式-[L 2 PtNH C（R）{1-MeCy（-2H）}] NO 3（R = Me，1a ; Ph，1b，Me 3 C，1c ; Ph 2（H）C，1d）和顺式-[L 2 PtNH C（R）{9-MeAd（-2H）}] NO 3（R = Me，2a ; Ph，2b ; Me 3 C，2c ; Ph 2（H）C，2d）中，形成当顺- [L 2的Pt（μ -OH）] 2（NO 3）2（L = PPh 3）与1-甲基胞嘧啶 （1-MeCy）和 9-甲基腺嘌呤（9-MeAd）在MeCN，PhCN，Me 3 CCN和Ph 2（H）CCN的溶液中。1a，b和2a，b与HCl反应，得到质子化的[[NH 2 C（R）{1-MeCy（-H）}] NO 3（R = Me，3a ; Ph，3b）和[NH 2 C （R）{9-MeAd（-H）}] NO 3（R = Me，4a ; Ph，4b）和顺式-（PPh

  DOI：

  10.1039/c1dt10638d
• 作为产物：
  描述：

  cis-[(PPh3)2PtNH=C(Ph)(1-methylcytosine(-H))](1+) 在 proton sponge 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 cis-[(PPh3)2Pt(9-N-(1-methyl-2-oxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-ylidene)benzimidamide(1-))]NO3*Et2O
  参考文献：
  名称：

  金属促进的含模型核碱基1-甲基胞嘧啶和9-甲基腺嘌呤的am的合成†

  摘要：

  idine络合物顺式-[L 2 PtNH C（R）{1-MeCy（-2H）}] NO 3（R = Me，1a ; Ph，1b，Me 3 C，1c ; Ph 2（H）C，1d）和顺式-[L 2 PtNH C（R）{9-MeAd（-2H）}] NO 3（R = Me，2a ; Ph，2b ; Me 3 C，2c ; Ph 2（H）C，2d）中，形成当顺- [L 2的Pt（μ -OH）] 2（NO 3）2（L = PPh 3）与1-甲基胞嘧啶 （1-MeCy）和 9-甲基腺嘌呤（9-MeAd）在MeCN，PhCN，Me 3 CCN和Ph 2（H）CCN的溶液中。1a，b和2a，b与HCl反应，得到质子化的[[NH 2 C（R）{1-MeCy（-H）}] NO 3（R = Me，3a ; Ph，3b）和[NH 2 C （R）{9-MeAd（-H）}] NO 3（R = Me，4a ; Ph，4b）和顺式-（PPh

  DOI：

  10.1039/c1dt10638d

文献信息

• Irreversible Insertion of Benzonitrile into Platinum(II)−Nitrogen Bonds of Nucleobase Complexes. Synthesis and Structural Characterization of Stable Azametallacycle Compounds
  作者：Diego Montagner、Alfonso Venzo、Ennio Zangrando、Bruno Longato

  DOI：10.1021/ic901508w

  日期：2010.3.1

  coordinated to the N3 cytosine site [Pt−N3 = 2.112(7) Å̊] and to the N1 site of adenine [Pt−N1 = 2.116(6) Å̊] and to the nitrogen atom of the inserted benzonitrile [Pt−N2 = 2.043(6) and 2.010(6) Å̊ in 2 and 4, respectively], with the exocyclic nucleobase amino nitrogen bound to the carbon atom of the CN group. Complex 2, in solution, undergoes a dynamic process related to a partially restricted rotation around

  通过促进1-甲基胞嘧啶（1-三聚氰胺氰尿酸酯）和9-甲基腺嘌呤（9-米德）的去质子化的顺式- [L 2的Pt（μ-OH）] 2（NO 3）2（L = PPH 3，PMePh 2，1 / 2 DPPE）在PHCN导致腈分子进入cytosinate和adeninate配体的铂-N4和Pt-N6键的不可逆插入分别形成稳定的复合物azametallacycle顺- [L 2 PtNH═C（PH） 1-三聚氰胺氰尿酸酯（-2H）}] NO 3（L = PPH 3，1 ; PMePh 2，2 ; 1 /2 DPPE，3）和顺式- [L 2 PtNH═C（PH）9 -米德（-2H）}] NO 3（L = PPH 3，4 ; PMePh 2，5含有分子的去质子化形式）（Z）-9- N-（1-甲基-2-氧代-2,3-二氢嘧啶-4（1 H）-亚烷基）苯甲酰胺和（Z）-N-（9-甲基-1 H-嘌呤-6（ 9