Zn(4-MeC6H4SO2NC6H4-2-(2-oxazoline))2 | 452057-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Zn(4-MeC6H4SO2NC6H4-2-(2-oxazoline))2
• CAS: 452057-22-6
• 化学式: C₃₂H₃₀N₄O₆S₂Zn
• 分子量: 696.135
• InChiKey: QQGDFICOSYUJNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  锌 、 2-[(4-methylphenyl)sulfonylamido]phenyl-2-oxazoline 在 Me₄NClO₄ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 Zn(4-MeC6H4SO2NC6H4-2-(2-oxazoline))2
  参考文献：
  名称：

  锌 (II) 与 [(4-甲基苯基) 磺酰基] -1H-Amido-2-Phenyl-2-Oxazolines 配合物的电化学合成和表征献给 Joachim Straehle 教授 65 岁生日

  摘要：

  通过取代的2-（2-氨基苯基）恶唑啉与对甲苯磺酰氯反应合成了一系列[（4-甲基苯基）磺酰基]-1H-酰胺基-2-苯基-2-恶唑啉配体HTs-ROz . 牺牲锌阳极在相应配体的乙腈溶液中的电化学氧化得到通式[Zn(Ts-ROz) 2 ]的化合物。所有配合物均已通过微量分析、IR 和 1H NMR 光谱以及单晶 X 射线衍射进行表征。在所有情况下，金属原子都由两个单阴离子配体的氮原子配位。[(4-甲基苯基)磺酰基]-1H-酰胺基-2-苯基-2-恶唑啉配合物的锌(II)配合物的光谱电化学合成和表征；晶体结构一系列[(4-甲基苯基)磺酰基]-1H-酰胺基-2-苯基-2-恶唑啉配体HTs-ROz是通过取代的2-(2-氨基苯基)恶唑啉与对甲苯磺酰氯反应合成的。牺牲锌阳极在相应配体的乙腈溶液中的电化学氧化产生式[Zn (Ts-ROz) 2 ] 的化合物。所有配合物均通过微量分析、IR 和 1H-NMR

  DOI：

  10.1002/1521-3749(200206)628:5<1210::aid-zaac1210>3.0.co;2-f