3-methyl-2,2-bis-p-tolyl-2,3-dihydro-benzothiazol | 41631-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3-methyl-2,2-bis-p-tolyl-2,3-dihydro-benzothiazol
• 英文别名: 3-methyl-2,2-di-p-tolyl-2,3-dihydro-benzothiazole；3-Methyl-2,2-bis(4-methylphenyl)-1,3-benzothiazole
• CAS: 41631-58-7
• 化学式: C₂₂H₂₁NS
• 分子量: 331.481
• InChiKey: RSKUMNFJSHWTFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2(3H)-苯并噻唑硫酮 、 对甲苯基溴化镁 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 3-methyl-2,2-bis-p-tolyl-2,3-dihydro-benzothiazol
  参考文献：
  名称：

  Direct Synthesis of 2,2-Diaryl-3-methyl-2,3-dihydrobenzothiazoles from 3-Methyl-2,3-dihydrobenzothiazole-2-thione and Some Mechanistic Aspects

  摘要：

  3-甲基-2,3-二氢苯噻唑-2-硫酮（1）和3-甲基-2-（甲基硫）苯噻唑铵碘化物与格氏试剂反应，主要生成2,2-二取代的3-甲基-2,3-二氢苯噻唑（2），同时也生成2,2′-二取代的3,3′-二甲基-2,2′,3,3′-四氢双（2-苯噻唑基） （3）。1与有机锂化合物的反应也以2为主要产物。结果表明，3的形成是由于镁中存在过渡金属杂质。

  DOI：

  10.1246/bcsj.52.156

文献信息

• CHEMISTRY OF NITROSOIMINSS. IV. REACTIONS OF 3-SUBSTITUTED 2-NITROSOIMINO-2,3-DIHYDROBENZOTHIAZOLES WITH GRIGNARD REAGENTS
  作者：Kin-ya Akiba、Takayuki Kawamura、Motoyuki Hisaoka、Naoki Inamoto

  DOI：10.1246/cl.1973.201

  日期：1973.2.5

  Reactions of 3-substituted 2-nitrosoimino-2,3-dihydrobenzothiazoles (I) with Grignard reagents gave three kinds of major products depending on the structure of Grignard reagents: the corresponding 2,2-diaryl compounds with arylmagnesium bromides by extrusion of nitrosoimino group, 2-monosubstituted compounds with bulky Grignard reagents, and 2-benzylidenehydrazono derivative with benzylmagnesium chloride

  3-取代的2-亚硝基亚氨基-2,3-二氢苯并噻唑（I）与格氏试剂反应得到三种主要产物，具体取决于格氏试剂的结构：相应的2,2-二芳基化合物与芳基溴化镁通过亚硝基亚氨基挤出, 2-单取代化合物与庞大的格利雅试剂, 和 2-亚苄基肼衍生物与苄基氯化镁, 分别。
• AKIBA K.; KAWAMURA T.; HISAOKA M.; INAMOTO N., BULL. CHEM. SOC. JAP. <BCSJ-A8>, 1975, 48, NO 11, 3262-3265
  作者：AKIBA K.、 KAWAMURA T.、 HISAOKA M.、 INAMOTO N.

  DOI：——

  日期：——