名称:
一些新的1,2,4-三唑和1,3,4-噻二唑衍生物的合成,抗氧化活性和脲酶抑制
摘要:
新系列的4,5-二取代-2,4-二氢-3 H -1,2,4-三唑-3-硫酮(8a – j)和2,5-二取代-1,3,4-噻二唑(9a – h)分别通过在4 N氢氧化钠水溶液中回流和与多磷酸搅拌过夜,通过肼基甲硫基酰胺衍生物(7a – k)的脱水环化反应合成。通过IR,1 H NMR,13 C NMR,元素分析和质谱研究表征了新合成的化合物的结构,并筛选了合成化合物的抗氧化和脲酶抑制活性。ñ-(2,4-二甲基苯基)-5-(4-硝基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-胺(9h)显示出比标准药物更好的抗氧化活性,而4-(2,4-二甲基苯基) -5-(3-硝基苯基)-2,4-二氢-3 H -1,2,4-三唑-3-硫酮(8d)和4-(2,3-二甲基苯基)-5-苯基-2,4 -二氢-3 H -1,2,4-三唑-3-硫酮(8e)表现出强大的脲酶抑制活性。