3-bromo-1,1,2,2-tetrafluorocyclobutane | 374-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 3-bromo-1,1,2,2-tetrafluorocyclobutane
• 英文别名: 3-bromo-1,1,2,2-tetrafluoro-cyclobutane；3-Brom-1,1,2,2-tetrafluor-cyclobutan；2,2,3,3-Tetrafluor-1-brom-cyclobutan
• CAS: 374-29-8
• 化学式: C₄H₃BrF₄
• 分子量: 206.965
• InChiKey: DLIXZWDERJNLSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85.5 °C(Press: 632 Torr)
• 密度：
  1.84±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-1,1,2,2-tetrafluorocyclobutane 在 氢氧化钾 作用下， 以 paraffin 为溶剂， 生成 3,3,4,4-四氟环丁烯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Several Fluorinated Cyclobutanes and Cyclobutenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01076a032
• 作为产物：
  描述：

  四氟乙烯 、 溴乙烯 在 terpene B 、 对苯二酚 作用下， 生成 3-bromo-1,1,2,2-tetrafluorocyclobutane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Several Fluorinated Cyclobutanes and Cyclobutenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01076a032

文献信息

• Cyclopropane chemistry. Part 5 [1,2]. Hexafluorocyclopropane as a source of difluorocarbene
  作者：J.Michael Birchall、Roy Fields、Robert N. Haszeldine、Reginald J. McLean

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85225-2

  日期：1980.6

  yields of the corresponding 1,1-difluorocyclopropanes, formed by addition of difluorocarbene to the olefin. The tetrafluoroethylene formed dimerises to octafluorocyclobutane, co-dimerises with the olefin, or survives, depending on the reaction conditions. With allene, hexafluorocyclopropane gives 1-(difluoromethylene)cyclopropane, 2,2,3,3-tetrafluorospiropentane, and products derived from tetrafluoroethylene

  在乙烯，丙烯，氯乙烯和溴化乙烯的存在下对六氟环丙烷进行热解可得到相应的1,1-二氟环丙烷的良好收率，该反应是通过在烯烃中加成二氟卡宾而形成的。取决于反应条件，形成的四氟乙烯二聚为八氟环丁烷，与烯烃共二聚或存活。六氟环丙烷与丙二烯一起生成1-（二氟亚甲基）环丙烷，2,2,3,3-四氟螺戊烷以及由四氟乙烯和丙二烯衍生的产物。
• Fluorine Magnetic Resonance Spectra of some Mono‐ and Disubstituted Tetrafluorocyclobutanes
  作者：W. D. Phillips

  DOI：10.1063/1.1743149

  日期：1956.11

  The fluorine magnetic resonance spectra of a series of tetrafluorocyclobutane molecules substituted unsymmetrically with respect to the plane of the cyclobutane ring are reported. The complex spectra of these compounds are interpreted in terms of nonequivalence of fluorine atoms bonded to a common ring carbon atom. Nonequivalence of fluorine atoms bonded to a common carbon atom is discussed in terms of restricted rotation about C–C bonds in cyclic structures and possible intramolecular interaction mechanisms for producing the nonequivalence.
• BIRCHALL J. M.; FIELDS R.; HASZELDINE R. N.; MCLEAN R. J., J. FLUOR. CHEM., 1980, 15, NO 6, 487-495
  作者：BIRCHALL J. M.、 FIELDS R.、 HASZELDINE R. N.、 MCLEAN R. J.

  DOI：——

  日期：——