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N-cyano-N'-pyridin-2-ylmethyl-guanidine | 1012-09-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-cyano-N'-pyridin-2-ylmethyl-guanidine
英文别名
N-(methylpyridin-2-yl)cyanoguanidine
N-cyano-N'-pyridin-2-ylmethyl-guanidine化学式
CAS
1012-09-5
化学式
C8H9N5
mdl
——
分子量
175.19
InChiKey
LMOLTYRLLPTFIE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    292.9±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    87.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇 、 copper(II) perchlorate hexahydrate 、 N-cyano-N'-pyridin-2-ylmethyl-guanidine甲醇 为溶剂, 以94.8%的产率得到methanol[1-(methoxymethanimidoyl)-2-(pyridin-2-ylmethyl)guanidine]bis(perchlorato)copper(II)
    参考文献:
    名称:
    Methanol[1-(methoxymethanimidoyl)-2-(pyridin-2-ylmethyl)guanidine]bis(perchlorato)copper(II)
    摘要:
    标题复合物[Cu(ClO4)2(C9H13N5O)(CH3OH)]是由 N-(甲基吡啶-2-基)氰基胍(L3)和六水合高氯酸铜(II)按 1:1 的摩尔比进行甲醇分解反应合成的。CuII 离子通过 N3O3 供体组形成六配位,从而形成高度扭曲和不对称的八面体几何形状。来自螯合 1-(甲氧基甲基咪酰基)-2-(吡啶-2-基甲基)胍(L3m)配体的三个 N 原子和来自甲醇分子的一个 O 原子确定了赤道平面,两个高氯酸盐 O 原子位于顶端位点,其中一个具有 2.9074 (19) Å 的长 Cu-O 键。五元和六元螯合环之间的二面角为 8.21 (8)°。两个分子通过分子间的 N-H...O(高氯酸盐)氢键结合成一个二聚单元。此外,弱配位的高氯酸阴离子也通过氢键相互作用将相邻的 [Cu(ClO4)2(L3m)(CH3OH)] 二聚体连接起来,从而在 (100) 平面上形成一个二维层。进一步的 C-H...O 氢键沿 [100] 将二维层连接起来,形成三维网络。
    DOI:
    10.1107/s0108270112015843
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文献信息

  • Potassium channel openers
    申请人:——
    公开号:US20020028836A1
    公开(公告)日:2002-03-07
    Compounds of formula I: 1 are useful in treating diseases prevented by or ameliorated with potassium channel openers. Also disclosed are potassium channel opening compositions and a method of opening potassium channels in a mammal.
    公式I的化合物: 1 在治疗通过或用通道开放剂预防或改善的疾病中是有用的。还公开了通道开放组合物以及在哺乳动物中开放通道的方法。
  • Heterocyclic amidino substituted ureas and their pharmaceutical uses
    申请人:Rorer Pharmaceutical Corporation
    公开号:US04707478A1
    公开(公告)日:1987-11-17
    This invention relates to methods for the prophylactic and curative treatment of gastrointestinal and cardiovascular disorders and parasitic infections in humans and animals, using a class of hetrocyclic amidino substituted urea and thiourea compounds, a novel class of heterocyclic amidino substituted urea and thiourea compounds and pharmaceutical compositions and animal feed additives including the same.
    这项发明涉及一种用于预防和治疗人类和动物的胃肠道和心血管疾病以及寄生虫感染的方法,使用一类杂环基甲酰基取代的尿素硫脲化合物,一种新型的杂环基甲酰基取代的尿素硫脲化合物,以及包括相同成分的药物组合物和动物饲料添加剂。
  • Substituierte Guanidine
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0306696A1
    公开(公告)日:1989-03-15
    Neue substituierte N-Pyridylmethyl-N]'-cyanoguanidine der Formel worin R1 und R3 unabhängig voneinander Wasserstoff oder C1-C4-Alkyl; R2 Wasserstoff, C1-C4-Alkyl, Benzyl oder Picolyl; oder R1 und R2 zusammen einen Rest (̵CH2 )̵2 oder (̵CH2 )̵2 oder R2 und R3 zusammen einen Rest (̵CH2)̵4 oder (̵ CH2 )̵5 ; X Halogen; und n eine Zahl 0, 1, 2 oder 3; bedeuten, sowie die Salze von Verbindungen der Formel; mit Ausnahme von N-Picolyl-N-methyl-N - cyanoguanidin und N-Picolyl-N'-methyl-N'-cyanoguanidin. Es werden beschrieben Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen, die entsprechenden Ausgangs- und Zwischenprodukte und die Verwendung der neuen Verbindungen in der Schädlingsbekämpfung, insbesondere zur Bekämpfung von Insekten und Vertretern der Ordnung Akarina, speziell von Schadinsekten in Reiskulturen.
    新型取代的 N-吡啶基甲基-N]'-,其式如下 其中 R1 和 R3 相互独立地为氢或 C1-C4 烷基; R2 是氢、C1-C4 烷基、苄基或皮醇;或 R1 和 R2 共同形成基 (̵CH2 )̵2 或 (̵ )̵2 或 R2 和 R3 共同组成基 (̵ )̵4 或 (̵ )̵5 ; X 卤素;以及 n 是数字 0、1、2 或 3; 以及式中化合物的盐类;但 N-吡咯基-N-甲基-N-和 N-吡咯基-N'-甲基-N'-除外。描述了这些化合物、相应的起始产物和中间体的制备过程,以及新化合物在害虫防治方面的用途,特别是在防治昆虫和赤霉目代表昆虫,尤其是稻作物中的有害昆虫方面的用途。
  • HETEROCYCLIC AMIDINO SUBSTITUTED UREAS AND THEIR PHARMACEUTICAL USES
    申请人:RORER INTERNATIONAL (OVERSEAS) INC.
    公开号:EP0086775A1
    公开(公告)日:1983-08-31
  • EP0086775A4
    申请人:——
    公开号:EP0086775A4
    公开(公告)日:1984-09-05
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