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2-methyl-5-tert-butyl-7-(4-tert-butylphenyl)-1H-indene | 950838-28-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-5-tert-butyl-7-(4-tert-butylphenyl)-1H-indene
英文别名
5-tert-butyl-7-(4-tert-butylphenyl)-2-methyl-1H-indene
2-methyl-5-tert-butyl-7-(4-tert-butylphenyl)-1H-indene化学式
CAS
950838-28-5
化学式
C24H30
mdl
——
分子量
318.502
InChiKey
WLNUGOUUWMXZIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methyl-5-tert-butyl-7-(4-tert-butylphenyl)-1H-indenechloro[2-methyl-4-(3,5-di-tert-butylphenyl)-7-methoxy-1H-inden-1-yl]dimethylsilane二氯甲烷 为溶剂, 以53%的产率得到[2-methyl-4-(4-tert-butylphenyl)-6-tert-Butyl-1H-inden-1-yl] [2-methyl-4-(3,5-di-tert-butylphenyl)-7-methoxy-1H-inden-1-yl]dimethylsilane
    参考文献:
    名称:
    CATALYSTS
    摘要:
    一种催化剂,包括(i) 公式(I)的不对称配合物,其中 M 是锆或铪;每个 X 是一个sigma 配体;L 是选择自—R′2C—,—R′2C—CR′2—,—R′2Si—,—R′2Si—SiR′2—,—R′2Ge—的二价桥,其中每个 R′ 独立地是氢原子,C1-C20-烷基,三(C1-C20-烷基)硅基,C6-C20-芳基,C7-C20-芳基烷基或 C7-C20-烷基芳基;R2 和 R2′ 各自独立地是线性 C1-10 碳氢基;R5 和 R5′ 各自独立地是氢或 C1-20 碳氢基团;R6 和 R6′ 各自独立地是氢或 C1-20 碳氢基团;R7 是氢或 C1-20 碳氢基团或是 ZR3;Z 是 O 或 S,优选 O;R3 是 C1-10 碳氢基团;Ar 是最多有 20 个碳原子的芳基或杂芳基团,可选地被一个或多个 R8 基团取代;Ar′ 是最多有 20 个碳原子的芳基或杂芳基团,可选地被一个或多个 R8′ 基团取代;而 R8 和 R8′ 各自独立地是 C1-20 碳氢基团;但至少有一个 R6 或 R7 不是 H;以及 (ii) 包括第 13 族金属化合物(例如硼)的协同催化剂。
    公开号:
    US20150344596A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-bromo-1-(chloromethyl)-4-methylbenzene 在 aluminum (III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜sodium ethanolatemagnesium 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 31.17h, 生成 2-methyl-5-tert-butyl-7-(4-tert-butylphenyl)-1H-indene
    参考文献:
    名称:
    [EN] CATALYSTS
    [FR] CATALYSEURS
    摘要:
    一种公式(I)的不对称配合物,其中M为锆或铪;每个X为σ配体;L为从-R'2C-,-R'2C-CR'2-,-R'2Si-,-R'2Si-SiR'2-,-R'2Ge-中选择的二价桥,其中每个R'独立地为氢原子,C1-C20-烷基,三(C1-C20-烷基)硅基,C6-C20-芳基,C7-C20-芳基烷基或C7-C20-烷基芳基;R2和R2'各自独立为C1-C20烃基基团;R5'为C1-20烃基基团;R5为氢,或C1-20烃基基团;R6为非三级C1-10烷基基团或C6-10-芳基基团或C7-10芳基烷基基团或ZR3;R6'为三级C4-20烷基基团;Z为O或S;R3为C1-20烃基基团,可选择地被卤素取代;Ar为最多含有20个碳原子的芳基或杂芳基团,可选择地被一个或多个R1基团取代;Ar'为最多含有20个碳原子的芳基或杂芳基团,可选择地被一个或多个R1基团取代;每个R1为C1-20烃基基团,或相邻碳原子上的两个R1基团可以共同形成与Ar基团结合的融合的5或6元环,该环本身可选择地被一个或多个R4基团取代;每个R4为C1-20烃基基团。
    公开号:
    WO2014096164A1
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文献信息

  • Catalyst
    申请人:Borealis AG
    公开号:EP2746301B1
    公开(公告)日:2018-05-30
  • Catalysts
    申请人:Borealis AG
    公开号:EP2746289B1
    公开(公告)日:2017-09-27
  • WO2007/107448
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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