(1R)-N-[(1R)-1-naphthalen-1-ylethyl]spiro[cyclopropane-2,9'-fluorene]-1-carboxamide | 107451-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (1R)-N-[(1R)-1-naphthalen-1-ylethyl]spiro[cyclopropane-2,9'-fluorene]-1-carboxamide
• CAS: 107451-67-2
• 化学式: C₂₈H₂₃NO
• 分子量: 389.497
• InChiKey: IRVDIRDGDSJGNO-DWXRJYCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-N-[(1R)-1-naphthalen-1-ylethyl]spiro[cyclopropane-2,9'-fluorene]-1-carboxamide 在 苯乙酮 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (1S)-N-[(1R)-1-naphthalen-1-ylethyl]spiro[cyclopropane-2,9'-fluorene]-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  光平衡系统中的不对称转化：N-（R）-（+）-α-芳基乙基芴-9-螺-1'-环丙烷-2'-羧酰胺衍生物的非对映异构化

  摘要：

  N-（R）-（+）-α-芳基乙基芴-9-螺环-1'-环丙烷-2'-羧酰胺衍生物的异构化过程中光化学诱导的不对称转化表现出中等至高的非对映选择性。

  DOI：

  10.1039/c39860001044
• 作为产物：
  描述：

  (1S)-N-[(1R)-1-naphthalen-1-ylethyl]spiro[cyclopropane-2,9'-fluorene]-1-carboxamide 在 苯乙酮 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (1R)-N-[(1R)-1-naphthalen-1-ylethyl]spiro[cyclopropane-2,9'-fluorene]-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  光平衡系统中的不对称转化：N-（R）-（+）-α-芳基乙基芴-9-螺-1'-环丙烷-2'-羧酰胺衍生物的非对映异构化

  摘要：

  N-（R）-（+）-α-芳基乙基芴-9-螺环-1'-环丙烷-2'-羧酰胺衍生物的异构化过程中光化学诱导的不对称转化表现出中等至高的非对映选择性。

  DOI：

  10.1039/c39860001044

文献信息

• OKADA KEIJI; SAMIZO FUMIO; ODA MASAJI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1986) N 13, 1044-1046
  作者：OKADA KEIJI、 SAMIZO FUMIO、 ODA MASAJI

  DOI：——

  日期：——