1-(8-Methyl-naphthalen-2-yl)-propenone | 272107-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(8-Methyl-naphthalen-2-yl)-propenone
• CAS: 272107-26-3
• 化学式: C₁₄H₁₂O
• 分子量: 196.249
• InChiKey: HSIMZNYSTXQSNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(8-Methyl-naphthalen-2-yl)-propenone 在 ammonium acetate 、 sodium acetate 、 3-苄基羟乙基甲基噻唑氯化锂 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 methyl 4-[5-(8-methylnaphthalen-2-yl)-1H-pyrrol-2-yl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and evaluation of naphthalenyl- and chromenyl-pyrrolyl-benzoic acids as potent and selective retinoic acid receptor α agonists

  摘要：

  Synthesis and structure-activity relationships (SAR) of RAR alpha-selective agonists are discussed. 4-[5-(5,8-Dimethyl-2H-3-chromenyl)-1H-2-pyrrolyl]benzoic acid (12a), which possesses a flat structural moiety and an oxygen atom at the hydrophobic part, showed highly selective transactivation activity at the RAR alpha receptor. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00067-6
• 作为产物：
  描述：

  1-(8-methylnaphthalen-2-yl)prop-2-en-1-ol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(8-Methyl-naphthalen-2-yl)-propenone
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and evaluation of naphthalenyl- and chromenyl-pyrrolyl-benzoic acids as potent and selective retinoic acid receptor α agonists

  摘要：

  Synthesis and structure-activity relationships (SAR) of RAR alpha-selective agonists are discussed. 4-[5-(5,8-Dimethyl-2H-3-chromenyl)-1H-2-pyrrolyl]benzoic acid (12a), which possesses a flat structural moiety and an oxygen atom at the hydrophobic part, showed highly selective transactivation activity at the RAR alpha receptor. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00067-6