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o-fluorophenyliodine difluoride | 73828-03-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
o-fluorophenyliodine difluoride
英文别名
Difluoro-(2-fluorophenyl)-lambda3-iodane;difluoro-(2-fluorophenyl)-λ3-iodane
o-fluorophenyliodine difluoride化学式
CAS
73828-03-2
化学式
C6H4F3I
mdl
——
分子量
259.997
InChiKey
DAMBYGMBUQQEMW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二氟苯基硼烷o-fluorophenyliodine difluoride二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以89.9%的产率得到2-fluorophenyl(phenyl)iodonium tetrafluoroborate
    参考文献:
    名称:
    从高价的二氟化氙和二氟碘碘(III)到鎓盐:酸性有机氟试剂在合成氟有机氙(II)和碘(III)鎓盐中的范围和局限性
    摘要:
    通常,氟化有机二氟硼烷R f BF 2是将XeF 2和RIF 2分别转化为相应的四氟硼酸盐[R f Xe] [BF 4 ]和[R(R f)I] [BF 4 ]的试剂。(4-C 5 F 4 N)BF 2和反式-CF 3 CFCFBF 2代表高酸性硼烷,在与XeF 2反应时不形成Xe-C鎓盐,但与RIF 2形成所需的碘鎓盐(R = C 6 ˚F 5,o-,m-,p -C 6 FH 4)。(4-C 5 F 4 N)BF 2与XeF 2的反应以XeF 2-硼烷加合物终止。当C 6 F 5 XeF与Cd(4-C 5 F 4 N )反应时,获得第一个Xe-(4-C 5 F 4 N)化合物C 6 F 5 Xe(4-C 5 F 4 N)。)2。我们描述了(4-C 5 F 4 N)IF 2的合成和(4-C 5 F 4 N)IF 2和C 6 F 5 IF 2与(4-C 5 F 4 N)BF 2的反应。类似于[(4-C
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2006.05.008
  • 作为产物:
    描述:
    2-氟碘苯silver(II) fluoride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以75%的产率得到o-fluorophenyliodine difluoride
    参考文献:
    名称:
    使用二氟化银一步合成单氟碘烷 (III) 试剂的一般方法
    摘要:
    在此,我们报告了一种通过用二氟化银 (AgF 2 )处理相应的芳基碘化物一步合成四种氟碘烷 (III) 试剂的新通用方法。这是第一种适用于合成所有四种氟碘烷 (III) 试剂的方法,包括对碘甲苯二氟化物 ( 1 )、氟代苯并氧唑 ( 2 )、氟代苯并氧唑酮 ( 3 ) 和氟代-N-乙酰基苯并咪唑 ( 4 )。AgF 2首次用于碘苯的直接氧化氟化,显示出其优异的氧化和氟转移能力。AgF 2的使用通过缩短反应步骤,避免使用危险试剂,简化实验操作,改进了氟碘烷(III)试剂的合成。值得注意的是,我们开发了第一个一步直接合成3的方法,而3之前只能通过Cl→F配体交换反应合成。
    DOI:
    10.1016/j.cclet.2022.01.070
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文献信息

  • Synthesen von aryljod(III)-difluoriden durch direktfluorierung von aryljodiden [1]
    作者:D. Naumann、G. Rüther
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)82577-4
    日期:1980.3
    The aryl iodides C6H5I, o-XC6H4I (X = F, I), m-FC6H4I and p-XC6H4I (X = F, Cl, Br, I, CH3, NO2) react with elemental fluorine at about −100°C in CCl3F to form the corresponding aryl iodine difluorides without attack on the aromatic ring. Preparations, 19F-nmr, 1H-nmr as well as Raman spectra are described.
    芳基化物C 6 H 5 I,o-XC 6 H 4 I(X = F,I),m-FC 6 H 4 I和p-XC 6 H 4 I(X = F,Cl,Br,I, CH 3,NO 2)在CCl 3 F中约100°C下与元素反应,形成相应的芳基化物,而不会侵蚀芳环。描述了19 F-nmr,1 H-nmr和拉曼光谱的制备方法。
  • Arylioddifluoride durch direktfluorierung von iodaromaten
    作者:Ingo Ruppert
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)82593-2
    日期:1980.2
  • RUPPERT I., J. FLUOR. CHEM., 1980, 15, NO 2, 173-178
    作者:RUPPERT I.
    DOI:——
    日期:——
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