| 1058667-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1058667-72-3
• 化学式: C₂₀H₁₅N₃O₂
• 分子量: 329.358
• InChiKey: AFQFFYNLIHHBRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  71.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以67%的产率得到9-Phenyl-2,6,8-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-1(10),3,5,7,12,14,16-heptaen-11-one
  参考文献：
  名称：

  新型 1-Aryl-2-oxo-indano[3,2-d]pyrido/pyrimido[1,2-b]pyrimidines 的合成及抗菌研究

  摘要：

  通过茚满-1,3-二酮和适当的芳醛之间的Knoevenagel反应制备了一系列2-(亚芳基)-茚满-1,3-二酮1。α,β-烯酮 1 已被用作迈克尔加成的组分与等摩尔量的 2-氨基吡啶/2-氨基嘧啶，分别得到新的杂环系统 4 和 5。他们是第一次在这里报道。新合成化合物的结构经IR、1H-NMR、13C-NMR和元素分析确证。筛选所有化合物的抗菌和抗真菌活性。其中一些表现出有希望的活动。

  DOI：

  10.1002/ardp.200700197
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺,N,N'''-1,2-乙二基二[N-[3-[[4,6-二[丁基(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]丙基]-N,N''-二丁基-N,N''-二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)- 、 2-(苯基亚甲基)茚-1,3-二酮 在 ammonium acetate 作用下， 反应 2.0h， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型 1-Aryl-2-oxo-indano[3,2-d]pyrido/pyrimido[1,2-b]pyrimidines 的合成及抗菌研究

  摘要：

  通过茚满-1,3-二酮和适当的芳醛之间的Knoevenagel反应制备了一系列2-(亚芳基)-茚满-1,3-二酮1。α,β-烯酮 1 已被用作迈克尔加成的组分与等摩尔量的 2-氨基吡啶/2-氨基嘧啶，分别得到新的杂环系统 4 和 5。他们是第一次在这里报道。新合成化合物的结构经IR、1H-NMR、13C-NMR和元素分析确证。筛选所有化合物的抗菌和抗真菌活性。其中一些表现出有希望的活动。

  DOI：

  10.1002/ardp.200700197