benzyl (1-(benzo[d]thiazol-2-yl)ethyl)carbamate | 1463035-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (1-(benzo[d]thiazol-2-yl)ethyl)carbamate
• CAS: 1463035-88-2
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 312.392
• InChiKey: YQGZVNRAMSJRAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  51.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 以78%的产率得到benzyl (1-(benzo[d]thiazol-2-yl)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  TEMPO催化的电化学C–H硫代反应：由硫代酰胺合成苯并噻唑和噻唑并吡啶

  摘要：

  苯并噻唑和噻唑并吡啶在药物和有机材料中广泛流行。在这里，我们报告了一种无金属和无试剂的方法，该方法可通过2,2,6,6-四甲基哌啶-N-氧基自由基（TEMPO）催化的电解C–H硫醇化来均匀合成苯并噻唑和噻唑并吡啶。该脱氢偶联过程提供了从N-（杂）芳基硫代酰胺中获得大量苯并噻唑和噻唑并吡啶的途径。机理研究表明，硫酰胺底物通过内球电子转移被电化学生成的TEMPO +氧化，得到硫代酰胺基，该基团经过均相芳族取代形成关键的C–S键。

  DOI：

  10.1021/acscatal.7b00426

文献信息

• Catalyst-free facile synthesis of 2-substituted benzothiazoles
  作者：Siva S. Panda、Mohamed A. Ibrahim、Alexander A. Oliferenko、Abdullah M. Asiri、Alan R. Katritzky

  DOI：10.1039/c3gc41255e

  日期：——

  2-Substituted benzothiazoles were synthesized in excellent yields by a benzotriazole methodology, with the conditions being efficient, green, economical, and suitable for broad applications in medicinal chemistry and the synthesis of specialty chemicals.

  2个替代 苯并噻唑 合成了高产率的 苯并三唑 方法学，条件是有效，绿色，经济并且适合在药物化学和特种化学合成中广泛应用。