(tetrabutylammonium)[Ir(2-phenylpyridine)₂(CN)₂] | 866641-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (tetrabutylammonium)[Ir(2-phenylpyridine)₂(CN)₂]
• 英文别名: TBA[Ir(ppy)₂(CN)₂]；TBA[Ir(2-phenylpyridine)₂(CN)₂]
• CAS: 866641-92-1
• 化学式: C₁₆H₃₆N*C₂₄H₁₆IrN₄
• 分子量: 795.106
• InChiKey: QGYJAPZFXXRZAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tetrabutylammonium)[Ir(2-phenylpyridine)₂(CN)₂] 、 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以46.2%的产率得到C₂₄H₁₆IrN₄^(1-)*C₄₀H₃₃F₄IrN₅⁽¹⁺⁾
  参考文献：
  名称：

  用于发光器件和电致变色开关的具有可调发射颜色的发光离子对†

  摘要：

  最近，刺激响应发光材料引起了越来越多的兴趣，因为它们可以表现出对外部物理刺激（例如光、温度、力和电场）敏感的可调谐发射特性。在这些刺激中，电场是重要的外部刺激。然而，表现出由电场引起的发射颜色变化的电致变色发光材料的例子是有限的。在此，我们提出了开发基于发光离子对的电致变色发光材料的新策略。设计并合成了六种基于铱（ III ）配合物的可调发射离子对（ IP1-IP6 ）。离子对 (IP) 的发射光谱显示出浓度依赖性，并且正离子和负离子之间的能量转移过程非常有效。有趣的是，IP6在一定浓度的溶液或固态下显示出白光发射。因此，在这项贡献中，成功制造了呈现橙色、浅黄色和白色发射颜色的紫外芯片（365 nm）激发发光二极管。此外，IPs还表现出可调谐和可逆的电致变色发光。例如，当向电极施加3V的电压时，靠近阳极或阴极的IP1溶液的发射颜色分别从黄色变为红色或绿色。通过使用其他IP也实现了颜色可调的

  DOI：

  10.1039/c6sc02837c
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基吡啶 在 六氟磷酸钾 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (tetrabutylammonium)[Ir(2-phenylpyridine)₂(CN)₂]
  参考文献：
  名称：

  一种具有磷光离子对结构的铱配合物及其制 备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种具有磷光离子对结构的铱配合物及其制备方法和应用。该类配合物是由三联吡啶阳离子配合物和具有环金属配体，金属中心和氰根作为辅助配体组成的阴离子配合物结合而成的磷光阴阳离子型软盐类铱配合物，结构通式如下；本发明的磷光离子对铱配合物在白光照射下能产生单线态氧，并能应用于光动力学治疗领域。本发明所述的磷光离子对铱配合物在光动力治疗方面具有非常好的应用前景。

  公开号：

  CN107286197B

文献信息

• Highly Phosphorescence Iridium Complexes and Their Application in Organic Light-Emitting Devices
  作者：Md. K. Nazeeruddin、R. Humphry-Baker、D. Berner、S. Rivier、L. Zuppiroli、M. Graetzel

  DOI：10.1021/ja021413y

  日期：2003.7.1

  emission, IR, NMR, and cyclic voltammetric studies. The lowest energy MLCT transitions are tuned from 463 to 494 nm by tuning the energy of the HOMO levels. These complexes show emission maxima in the blue, green, and yellow region of the visible spectrum and exhibit unprecedented phosphorescence quantum yields, 97 +/- 3% with an excited-state lifetimes of 1-3 micros in dichloromethane solution at 298

  新系列铱(III)混合配体配合物TBA[Ir(ppy)(2)(CN)(2)] (1), TBA[Ir(ppy)(2)(NCS)(2)] (2) , TBA[Ir(ppy)(2)(NCO)(2)] (3) 和 [Ir(ppy)(2)(acac)] (4) (ppy = 2-苯基吡啶；acac = 乙酰丙酮酸盐，TBA =四丁基铵阳离子）已被开发并通过紫外-可见光、发射、红外、核磁共振和循环伏安研究充分表征。通过调整 HOMO 能级的能量，最低能量的 MLCT 跃迁从 463 nm 调整到 494 nm。这些复合物在可见光谱的蓝色、绿色和黄色区域显示出发射最大值，并表现出前所未有的磷光量子产率，97 +/- 3%，在 298 K 的二氯甲烷溶液中的激发态寿命为 1-3 微米。这些配合物的近统一量子产率与三重态发射态和失活 e(g) 能级之间的能隙增加有关，这是通过精心选择具有强配体场强的配体实现的。使用掺杂到纯化的
• 一种可用于氧气传感的阴离子型铱配合物、及 其制备和应用
  申请人：南京邮电大学

  公开号：CN105294771B

  公开（公告）日：2019-05-24

  本发明公开了一种可用于氧气传感的阴离子型铱配合物及其制备和应用。本发明所述铱配合物可用通式[Ir(C^N)2(CN)2]‑nBuN+表示，其中抗衡离子为正四丁基铵根离子nBuN+，C^N配体选自2‑苯基吡啶(ppy)、2,4‑二氟苯基吡啶(dfppy)、2‑噻吩‑喹啉(thq)、2‑苯基‑喹啉(bqu)、1‑苯基异喹啉(piq)，其分子结构如下式所示。本发明所述的阴离子型铱配合物的制备过程简单易操作。本发明所述的阴离子型铱配合物可用于氧气传感领域，对氧气响应灵敏度比较高、选择性较好；还可用于生物传感领域，能够在细胞或活体中进行氧气检测，具有良好的生物相容性。所述阴离子型铱配合物具有磷光寿命长，斯托克斯位移大，光稳定性好等特点，而且发光强度对氧气比较敏感，是优良的氧气探针。式中:
• Synthesis, Characterization, and DFT/TD-DFT Calculations of Highly Phosphorescent Blue Light-Emitting Anionic Iridium Complexes
  作者：Davide Di Censo、Simona Fantacci、Filippo De Angelis、Cedric Klein、Nick Evans、K. Kalyanasundaram、Henk J. Bolink、Michael Grätzel、Mohammad K. Nazeeruddin

  DOI：10.1021/ic701814h

  日期：2008.2.1

  Highly phosphorescent blue-light-emitting anionic iridium complexes (C4H9)4N[Ir(2-phenylpyridine)2(CN)2] (1), (C4H9)4N[Ir(2-phenyl-4-dimethylaminopyridine)2(CN)2] (2), (C4H9)4N[Ir(2-(2,4-difluorophenyl)-pyridine)2(CN)2] (3), (C4H9)4N[Ir(2-(2,4-difluorophenyl)-4-dimethylaminopyridine)2(CN)2] (4), and (C4H9)4N[Ir(2-(3,5-difluorophenyl)-4-dimethylaminopyridine)2(CN)2] (5) were synthesized and characterized

  高磷光发蓝光的阴离子铱络合物（C4H9）4N [Ir（2-苯基吡啶）2（CN）2]（1），（ ）4N [Ir（2-苯基-4-二甲基氨基吡啶）2（CN） 2]（2），（ ）4N [Ir（2-（2,4-二氟苯基）-吡啶）2（CN）2]（3），（ ）4N [Ir（2-（2,4-二氟苯基） ）-4-二甲基氨基吡啶）2（CN）2]（4）和（ ）4N [Ir（2-（3,5-二氟苯基）-4-二甲基氨基吡啶）2（CN）2]（5）合成并使用NMR，UV-vis吸收，发射光谱和电化学方法进行表征。在这些配合物中，通过用2-苯基吡啶的吡啶和苯基部分上的供体和受体基团取代来调节配体，证明了颜色和量子产率的调谐方面。配合物1-5在可见光谱的蓝色区域显示强烈的光致发光最大值，并显示出非常高的磷光量子产率，
• Efficient Energy Transfer and Metal Coupling in Cyanide-Bridged Heterodinuclear Complexes Based on (Bipyridine)(terpyridine)ruthenium(II) and (Phenylpyridine)iridium(III) Complexes
  作者：Kevin Barthelmes、Michael Jäger、Joachim Kübel、Christian Friebe、Andreas Winter、Maria Wächtler、Benjamin Dietzek、Ulrich S. Schubert

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b02919

  日期：2016.6.6

  extended π-conjugated groups at several positions. In total, ten dinuclear complexes and the appropriate model complexes have been prepared. The iridium(III)-based emission is almost fully quenched in these complexes, and only the ruthenium(II)-based emission is observed, which indicates an efficient energy transfer toward the Ru center. Upon oxidation of the Ru center, the fluorinated complexes 2 exhibit

  我们报告了一系列具有广义通式[Ir（（R 2）2 -ppy）2（CN）（μ-CN）Ru（bpy）（tpy）的氰化物桥接的异双核铱（III）-钌（II）配合物-R 1）] PF 6（ppy ＝ 2-苯基吡啶，bpy ＝ 2，2′-联吡啶，并且tpy ＝ 2，2′：6′，2″-叔吡啶）。在吸电子（例如-F，-Br，-CHO）和-给体（例如-Me）和扩展的π共轭基团在多个位置变化的情况下分析了结构，光谱和电化学性质。总共已经制备了十种双核配合物和合适的模型配合物。在这些配合物中，基于铱（III）的发射几乎完全被猝灭，并且仅观察到基于钌（II）的发射，这表明向Ru中心的有效能量转移。钌中心氧化后，氟化配合物2在近红外区域表现出宽间隔的电荷转移跃迁。根据Robin-Day分类，将复合物分配给弱耦合的II类系统。通过密度泛函理论（DFT）和随时间变化的DFT计算来评估电子结构，以证实实验数据。
• Exploring energy transfer in luminescent heterometallic ruthenium–iridium ion pairs
  作者：Martina Sandroni、Eli Zysman-Colman

  DOI：10.1039/c3dt53170h

  日期：——

  Here, we report the synthesis of a luminescent ion pair with the formula [Ru(dtBubpy)3][Ir(ppy)2(CN)2]2. The crystal structure of this three component, heterometallic assembly is described, along with the luminescence properties of the salt. The modulation of the energy transfer between the blue-green-emitting iridium complex and the red-emitting ruthenium complex is also discussed as a function of both medium and concentration.

  在此，我们报告了一种发光离子对的合成，其化学式为 [Ru(dtBubpy)3][Ir(ppy)2(CN)2]2。我们描述了这种三组分异金属组装体的晶体结构以及盐的发光特性。此外，还讨论了蓝绿色发光铱络合物和红色发光钌络合物之间的能量传递调制与介质和浓度的函数关系。