o-neopentylphenyl methyl sulfone | 102212-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-neopentylphenyl methyl sulfone
• 英文别名: 1-(2,2-Dimethylpropyl)-2-methylsulfonylbenzene
• CAS: 102212-01-1
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂S
• 分子量: 226.34
• InChiKey: BDVXTJOYEVJMPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium salt of o-neopentylbenzenesulfinic acid 、 碘甲烷 在 sodium sulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 o-neopentylphenyl methyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  苄基锂化甲基芳基烷基砜的重排

  摘要：

  La 锂化去甲基芳基烷基砜适用于 est suivie d'une 迁移 du groupe 烷基 du soufre au carbone benzylique。Mise en evidence d'un processus en chaine 自由基-自由基阴离子倾注 cette 转位

  DOI：

  10.1021/ja00272a049

文献信息

• Fused Imidazo [3,2 - D] Pyrazines as P13 Kinase Inhibitors
  申请人：Pastor Fernández Joaquin

  公开号：US20130029967A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  There is provided compounds of formula (I), wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , n, the dotted lines, B 1 , B 1a , B 2 , B 2a , B 3 , B 3a , B 4 , B 4a , R 2 and R 3 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable esters, amides, solvates or salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of a protein kinase (e.g. a PI3-K and/or mTOR) is desired and/or required, and particularly in the treatment of cancer or a proliferative disease.

  提供了式（I）的化合物，其中A1，A2，A3，A4，n，点线，B1，B1a，B2，B2a，B3，B3a，B4，B4a，R2和R3的含义在说明中给出，并且其药学上可接受的酯，酰胺，溶剂合物或盐，这些化合物在治疗需要抑制蛋白激酶（例如PI3-K和/或mTOR）的疾病中非常有用，特别是在治疗癌症或增生性疾病方面。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20190071404A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  Compounds of Formula (I): and salts thereof, and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.
• PYRIDAZINE COMPOUNDS FOR INHIBITING NAV1.8
  申请人：Lieber Institute, Inc.

  公开号：US20210139456A1

  公开（公告）日：2021-05-13

  Pyridazine compounds for inhibiting NaV1.8 and methods for treating a condition, disease, or disorder associated with an increased NaV1.8 activity or expression are disclosed.