1,6-bis(5-ethynyl-2,2'-bipyridine)pyrene | 479621-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,6-bis(5-ethynyl-2,2'-bipyridine)pyrene
• 英文别名: 2-Pyridin-2-yl-5-[2-[6-[2-(6-pyridin-2-ylpyridin-3-yl)ethynyl]pyren-1-yl]ethynyl]pyridine
• CAS: 479621-42-6
• 化学式: C₄₀H₂₂N₄
• 分子量: 558.641
• InChiKey: REXUWFIMZVSRRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 、 1,6-bis(5-ethynyl-2,2'-bipyridine)pyrene 以 乙醇 为溶剂， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在环境温度下延长溶液中钌（II）聚（吡啶）配合物的发光寿命

  摘要：

  合成了一组钌（II）聚吡啶吡啶配合物，其中中央二乙炔基化芘部分分开2,2'-联吡啶-和2,2'：6'，2''-基于吡啶的末端。单核复合物，仅具有2,2'-联吡啶 配体 与金属配合 阳离子，和相应的双核配合物在室温下在脱氧乙腈溶液中显示出非常相似的发光特性。在光谱中明显有两个发射带。在0-60°C的温度范围内，这些谱带似乎处于热平衡状态，但在冰冻玻璃中，在77 K下仅观察到一种发光物质。在相同的实验下，磷光寿命明显长于与母体配合物相关的寿命。但在大多数情况下，与大多数其他金属络合物-双色不同，发光产量对痕量分子氧的存在极为敏感。具有两个钌的类似化合物（II）基于三（2,2'-联吡啶）的末端显示出可比的行为。考虑到所有测得的光物理和电化学性质，得出的结论是三重态歧管具有配体，电荷转移态位于与分子内涉及的分子内电荷转移态平衡的金属配合物上。 芘和一个配位的聚吡啶基。后一种状态处于较低能量中极性溶

  DOI：

  10.1039/b300618m
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二溴芘 、 5-乙炔基-2-吡啶-2-基吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 以21.1 %的产率得到1,6-bis(5-ethynyl-2,2'-bipyridine)pyrene
  参考文献：
  名称：

  鉴定促进 CO2 转化为 CO 的关键光敏因子

  摘要：

  制备了一系列基于 Ir(III) 的光敏剂 (PS) 作为分子平台，以确定最大化光化学 CO 2至 CO 转化的关键因素。双核 PS Ir-6比典型 PS Ir-1好 54 倍以上，在最佳条件下周转数高达 28160。详细研究表明，通过分子结构调节来增加强可见光吸收能力是促进CO 2光还原的关键因素。

  DOI：

  10.1002/anie.202312450

文献信息

• Stepwise construction of pyrene bridged polytopic ligands carrying acetylenic tethers
  作者：Abderrahim Khatyr、Raymond Ziessel

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01559-9

  日期：2002.10

  Reliable and practical synthetic routes for the construction of. polytopic bipyridine or terpyridine frameworks are presented. These ligands are prepared by sequential Pd-promoted cross-coupling reactions between selected ethynyl substituted bipyridine or terpyridine building blocks and 1,6-dibromopyrene. A convergent synthetic route for the preparation of Ru complexes bearing peripheral uncomplexed fragments has been established starting from preorganized building blocks carrying a bromide function. This protocol highlights the use of metallo-synthons in Sonogashira cross-coupling reactions and allows the synthesis of very soluble complexes. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.