[Pd(P(o-tolyl)3)(p-tolyl)(μ-Cl)]2 | 176724-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Pd(P(o-tolyl)3)(p-tolyl)(μ-Cl)]2
• 英文别名: chloropalladium(1+);methylbenzene;tris(2-methylphenyl)phosphane
• CAS: 176724-83-7
• 化学式: C₅₆H₅₆Cl₂P₂Pd₂
• 分子量: 1074.75
• InChiKey: JTRIHSSLLXFYRL-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔辛胺 、 [Pd(P(o-tolyl)3)(p-tolyl)(μ-Cl)]2 以 二氯甲烷 为溶剂， 以68%的产率得到chloropalladium(1+);methylbenzene;2,4,4-trimethylpentan-2-amine;tris(2-methylphenyl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  Halide and Amine Influence in the Equilibrium Formation of Palladium Tris(o-tolyl)phosphine Mono(amine) Complexes from Palladium Aryl Halide Dimers

  摘要：

  The relative binding constants (K-b) for the coordination of amines to the palladium fragment Pd[P(o-tol)(3)](p-C(6)H(4)Me)Cl were determined by H-1 NMR spectroscopy and decrease in the order hexylamine > benzylamine approximate to cyclohexylamine approximate to piperidine > dibutylamine approximate to diethylamine approximate to N-benzylmethylamine > morpholine > diisobutylamine > dibenzylamine approximate to ert-octylamine >> diisopropylamine > N-methylaniline. The palladium halide dimers {Pd[P(o-tol)(3)](p-C(6)H(4)Me)(mu-X)}(2) (X = Cl (1), Br (2), I (3)) react reversibly with dibenzylamine to generate the corresponding 1:1 palladium amine adducts Pd[P(o-tol)(3)](p-C(6)H(4)Me)(HNBn(2))X (X = Cl (12), K = 6 +/- 1 x 10(3) M(-1); X = Br (18), K = 3.5 +/- 0.5 x 10(3) M(-1); X = I (22), K = 90 +/- 20 M(-1)), respectively. The related reaction of dibenzylamine with the iodide dimer {Pd[P(o-tol)(3)](p-C(6)H(4)OMe)(mu-I)}(2) (21) to form Pd[P(o-tol)(3)](p-C(6)H(4)OMe)(HNBn(2))I (24) provided the thermodynamic parameters Delta G(298 K) = -3.1 +/- 0.1 kcal mol(-1), Delta H-298 K = -11.9 +/- 0.1 kcal mol(-1), and Delta S-298 K = 30 +/- 4 eu. Dimers 1-3 also react reversibly with diisopropylamine at 25 degrees C to form the amine adducts Pd[P(o-tol)(3)](p-C(6)H(4)Me)[HN(i-Pr-2)]X (X = Cl (17), K = 14 +/- 3 M(-1); X = Br (19), K = 2.8 +/- 0.5 M(-1); X = I (26), K = 6 +/- 2 x 10(-3) M(-1)), respectively.

  DOI：

  10.1021/om9509608
• 作为产物：
  描述：

  iodopalladium(1+);methylbenzene;tris(2-methylphenyl)phosphane 、 lithium chloride 在 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以93%的产率得到[Pd(P(o-tolyl)3)(p-tolyl)(μ-Cl)]2
  参考文献：
  名称：

  钯三（邻甲苯基）膦单（胺）配合物的合成及溶液结构

  摘要：

  由Pd 2（DBA）3和P（o- tol）3的1：4混合物形成的配合物与芳基溴化物或芳基碘化物p -XC 6 H 4 R（X = Br，I; R =我，吨-Bu，OME），以生成相应的卤化物二聚体{PD [p（ø -Tol）3 ]（p -C 6 H ^ 4 R）（μ-X）} 2（X = Br的，R =吨- Bu（1），Me（2），OMe（3）; X = I，R = t -Bu（4），Me（5），OMe（6））以46-76％的产率收率。碘化物二聚体5层发生反应以在的AgOTf乙腈形成阳离子双（乙腈）络合物{PD [P（ø -Tol）3 ]（p -C 6 H ^ 4 Me）的（CH 3 CN）2 ]} +光学传递函数- （8）用LiCl原位处理，以93％的收率形成氯化物二聚体{Pd [P（o- tol）3 ]（p -C 6 H 4 Me）（μ-Cl）} 2（9）。的p -甲苯基卤化物二聚体2，

  DOI：

  10.1021/om9509599

文献信息

• Oxidative Addition of Aryl Sulfonates to Palladium(0) Complexes of Mono- and Bidentate Phosphines. Mild Addition of Aryl Tosylates and the Effects of Anions on Rate and Mechanism
  作者：Amy H. Roy、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/om034187p

  日期：2004.1.1

  Pd[P(o-tolyl)3](Ar)(μ-X)}2 complexes (X = halide). The rate of oxidative addition was accelerated by the addition of coordinating anions but was not affected by the addition of weakly coordinating anions. This result suggests that the oxidative addition of aryl triflates occurs to an anionic palladium complex ligated by halide. The addition of phenyl triflate to Pd(PPF-t-Bu)[P(o-tolyl)3] in the presence of

  近年来，已经广泛地研究了芳基卤化物向钯络合物的氧化加成，但是关于芳基磺酸盐向钯络合物的氧化加成的研究较少。在这里，报道了将芳基三氟甲酸酯氧化成受阻单-和双（膦）的钯（0）配合物，以及将芳基甲苯磺酸盐罕见地氧化成受阻双（膦）的钯（0）配合物。Pd [P（o- tolyl ）3 ] 2在添加的卤化物盐的存在下与PhOTf反应，生成相应的Pd [P（o- tolyl）3 ]（Ar）（μ-X）} 2配合物（X =卤化物）。加入配位阴离子可加快氧化加成速率，但不受加入弱配位阴离子的影响。该结果表明芳基三氟甲磺酸酯的氧化加成发生在由卤化物连接的阴离子钯络合物上。在添加的溴化物存在下，将三氟甲磺酸苯酯添加到Pd（PPF- t- Bu）[P（邻甲苯基）3 ]中[[PPF- t- Bu）Pd（Ph）（Br）]。此氧化加成的速率通过加入溴化物加速但通过添加PF的被更大大加快6 -，通常是非配位阴离子。该结果