(Z)-((buta-1,3-dien-1-yloxy)methyl)benzene | 95832-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-((buta-1,3-dien-1-yloxy)methyl)benzene
• 英文别名: 1-benzyloxy-1,3-butadiene；benzyloxybutadiene；[(1Z)-buta-1,3-dienoxy]methylbenzene
• CAS: 95832-81-8
• 化学式: C₁₁H₁₂O
• 分子量: 160.216
• InChiKey: BMMVLUGMGHHLOD-OQFOIZHKSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.7±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.960±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-((buta-1,3-dien-1-yloxy)methyl)benzene 、 对苯基苯甲醛 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 三乙基硼 、 (8aR)-N,N-Diethyl-8,9-diphenyldiphenanthro[4,3-d:3',4'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-18-amine 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 64.0h， 以53%的产率得到1-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-(benzyloxy)pent-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  镍催化对映选择性合成来自醛和二烯醇醚的预分化同位烯丙基合成或反 1,2-二醇

  摘要：

  镍催化与环二磷氮烷或 VAPOL 衍生的亚磷酰胺配体结合，通过二烯醇醚和醛的还原偶联提供对单保护的邻二醇的选择性访问。观察到的区域选择性是前所未有的，因为二烯在亲核性最低且受阻最大的 C 原子上反应，该 C 原子连接到氧取代基而不是在末端位置。值得注意的是，产品的顺式和反式非对映异构体都可以根据二烯伙伴的配置获得，通常具有出色的非对映选择性和对映选择性。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c07042
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S)-4-ethenyl-3-phenylmethoxyoxetan-2-one 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LUENGO, J. I.;KOREEDA, MASATO, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 43, 4881-4884

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Concise Stereocontrolled Synthesis of an α-Carbagalactose Segment of RCAI-56, a Candidate Anticancer Agent
  作者：Naoki Ushida、Nobukazu Nagai、Masaatsu Adachi、Toshio Nishikawa

  DOI：10.1055/s-0037-1611806

  日期：2019.5

  stimulation of natural killer T cells. Tetra-O-benzyl-α-carbagalactose, an important synthetic segment of RCAI-56, was stereoselectively synthesized from 1,4-dichloro-2-butene in nine steps, including the key step of organocatalytic asymmetric Diels–Alder reaction between acrolein and 1-benzyloxybutadiene.

  RCAI-56 是一种合成糖脂，通过刺激自然杀伤 T 细胞表现出有效的抗肿瘤活性。四-O-苄基-α-氨基半乳糖是RCAI-56的重要合成片段，由1,4-二氯-2-丁烯立体选择性合成，分九步，包括丙烯醛和丙烯醛之间的有机催化不对称Diels-Alder反应的关键步骤。 1-苄氧基丁二烯。
• α−カルバガラクトース化合物の製造方法
  申请人：国立大学法人名古屋大学

  公开号：JP2020002069A

  公开（公告）日：2020-01-09

  【課題】α-カルバガラクトース化合物製造中間体、及びα-カルバガラクトース化合物の新規な製造方法の提供。【解決手段】式（３）の化合物、及び化合物（３）を中間体として製造した化合物（８）からα-カルバガラクトース化合物（９）を製造する方法。［Bnはベンジル基］【選択図】なし

  【问题】提供α-卡尔巴加拉克多糖化合物制造的中间体，并提供α-卡尔巴加拉克多糖化合物的新制造方法。 【解决方法】使用化合物（3）和以化合物（3）为中间体制备的化合物（8），制备α-卡尔巴加拉克多糖化合物（9）。[Bn代表苯甲基] 【选择图】无
• TETRAHYDRONAPHTHALENE AND TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES AS ESTROGEN RECEPTOR DEGRADERS
  申请人：Arvinas Operations, Inc.

  公开号：EP3689868A1

  公开（公告）日：2020-08-05

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of estrogen receptor (target protein). In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end at least one of a Von Hippel-Lindau ligand, a cereblon ligand, Inhibitors of Apoptosis Proteins ligand, mouse double-minute homolog 2 ligand, or a combination thereof, which binds to the respective E3 ubiquitin ligase, and on the other end a moiety which binds the target protein, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本公开涉及双功能化合物，它们可用作雌激素受体（靶蛋白）的调节剂。特别是，本公开涉及双功能化合物，其一端含有 Von Hippel-Lindau 配体、cereblon 配体、凋亡蛋白抑制剂配体、小鼠双敏同源物 2 配体或其组合中的至少一种、其一端与相应的 E3 泛素连接酶结合，另一端与靶蛋白结合，从而将靶蛋白置于泛素连接酶附近，以实现对靶蛋白的降解（和抑制）。本公开物具有与降解/抑制靶蛋白相关的广泛药理活性。本公开的化合物和组合物可以治疗或预防因目标蛋白聚集或积聚而导致的疾病或失调。
• Copper-Catalyzed Regiospecific and 1,2-Regioselective Cyclopropanation of (1Z)-1-Amino- and (1Z)-1-Oxy-1,3-butadienyl Derivatives
  作者：Eiji Tayama、Shun Saito

  DOI：10.1055/s-0034-1380426

  日期：——

  The copper-catalyzed regiospecific and 1,2-regioselective cyclopropanation of (1Z)-1-amino- and (1Z)-1-oxy-1,3-butadienyl derivatives, which could be prepared by Z-stereoselective 1,4-elimination with a-aryl diazoesters was successfully demonstrated. This successful regiospecific protocol enabled the preparation of the corresponding 1-amino- and 1-oxy-2-vinylcyclopropane derivatives as almost single stereoisomers.
• Stereospecific synthesis of - and -1 alkoxy-1,3-butadienes
  作者：Juan I. Luengo、Masato Koreeda

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91249-3

  日期：1984.1