1,4-bis-(p-methoxybenzyl)-3-(formylmethyl)2,5-piperazinedione | 109392-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,4-bis-(p-methoxybenzyl)-3-(formylmethyl)2,5-piperazinedione
• 英文别名: 2-[1,4-bis[(4-methoxyphenyl)methyl]-3,6-dioxopiperazin-2-yl]acetaldehyde
• CAS: 109392-80-5
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₅
• 分子量: 396.443
• InChiKey: WFTVRZBSTLVHKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  76.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis-(p-methoxybenzyl)-3-(formylmethyl)2,5-piperazinedione 在 正丁基锂 、 sodium hydride 、 甲基磺酰氯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.66h， 生成 6,8-bis(p-methoxybenzyl)-2-methylene-6,8-diazabicyclo-<2.2.2>octane-5,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of functionalized bicyclic dioxopiperazines via intramolecular epoxide opening

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00227a019
• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-甲氧基苄基)氨基]乙酸乙酯 在 10% palladium on active carbon 草酰氯 、 氢气 、 sodium hydride 、 氟化氢吡啶 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.25h， 生成 1,4-bis-(p-methoxybenzyl)-3-(formylmethyl)2,5-piperazinedione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of functionalized bicyclic dioxopiperazines via intramolecular epoxide opening

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00227a019

文献信息

• WILLIAMS, ROBERT M.;MARUYAMA, LYNN K., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 18, 4044-4047
  作者：WILLIAMS, ROBERT M.、MARUYAMA, LYNN K.

  DOI：——

  日期：——