32-[[(3aR,8aR)-2,2-dimethyl-4,4,8,8-tetraphenyl-3a,8a-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-e][1,3,2]dioxaphosphepin-6-yl]oxy]-6,12,18,24-tetratert-butyl-2,28,29-trioxa-1-phosphaheptacyclo[14.12.2.14,26.110,14.03,8.020,30.022,27]dotriaconta-3,5,7,10,12,14(32),16,18,20(30),22(27),23,25-dodecaene | 1092706-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 32-[[(3aR,8aR)-2,2-dimethyl-4,4,8,8-tetraphenyl-3a,8a-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-e][1,3,2]dioxaphosphepin-6-yl]oxy]-6,12,18,24-tetratert-butyl-2,28,29-trioxa-1-phosphaheptacyclo[14.12.2.14,26.110,14.03,8.020,30.022,27]dotriaconta-3,5,7,10,12,14(32),16,18,20(30),22(27),23,25-dodecaene
• CAS: 1092706-32-5
• 化学式: C₇₅H₈₀O₈P₂
• 分子量: 1171.4
• InChiKey: PFTCZEXVJMRXIR-OQFFVEAFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.2
• 重原子数：
  85
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  32-[[(3aR,8aR)-2,2-dimethyl-4,4,8,8-tetraphenyl-3a,8a-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-e][1,3,2]dioxaphosphepin-6-yl]oxy]-6,12,18,24-tetratert-butyl-2,28,29-trioxa-1-phosphaheptacyclo[14.12.2.14,26.110,14.03,8.020,30.022,27]dotriaconta-3,5,7,10,12,14(32),16,18,20(30),22(27),23,25-dodecaene 、 bis(norbornadiene)rhodium(l)tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  手性杯[4]芳烃基二亚磷酸酯作为前手性烯烃不对称氢化中的配体

  摘要：

  手性杯芳烃基二亚磷酸酯配体 3a-d 是通过对叔丁基杯 [4] 芳烃核的下缘官能化获得的。在铑催化的前手性烯烃与含 TADDOL 的二亚磷酸酯 3c、d 的不对称氢化中获得了高对映体过量（高达 94%）和良好的活性。这是手性杯 [4] 芳烃修饰配体的第一个例子，可在金属催化的不对称反应中诱导高对映选择性。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejic.200700764
• 作为产物：
  描述：

  在 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 32-[[(3aR,8aR)-2,2-dimethyl-4,4,8,8-tetraphenyl-3a,8a-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-e][1,3,2]dioxaphosphepin-6-yl]oxy]-6,12,18,24-tetratert-butyl-2,28,29-trioxa-1-phosphaheptacyclo[14.12.2.14,26.110,14.03,8.020,30.022,27]dotriaconta-3,5,7,10,12,14(32),16,18,20(30),22(27),23,25-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  手性杯[4]芳烃基二亚磷酸酯作为前手性烯烃不对称氢化中的配体

  摘要：

  手性杯芳烃基二亚磷酸酯配体 3a-d 是通过对叔丁基杯 [4] 芳烃核的下缘官能化获得的。在铑催化的前手性烯烃与含 TADDOL 的二亚磷酸酯 3c、d 的不对称氢化中获得了高对映体过量（高达 94%）和良好的活性。这是手性杯 [4] 芳烃修饰配体的第一个例子，可在金属催化的不对称反应中诱导高对映选择性。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejic.200700764