1,1-bis(3,4-dimethoxyphenyl)-2,2-dichloroethane | 5385-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-bis(3,4-dimethoxyphenyl)-2,2-dichloroethane
• 英文别名: 1,1-dichloro-2,2-bis-(3,4-dimethoxy-phenyl)-ethane；β.β-Dichlor-α.α-bis-(3.4-dimethoxy-phenyl)-aethan；1,1-Dichlor-2,2-bis-(3,4-dimethoxy-phenyl)-aethan；β.β-Dichlor-aethyliden-diveratrol；α,α-Bis-(3,4-dimethoxyphenyl)-β,β-dichlorethan；4-[2,2-dichloro-1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-1,2-dimethoxybenzene
• CAS: 5385-67-1
• 化学式: C₁₈H₂₀Cl₂O₄
• 分子量: 371.26
• InChiKey: CRIFXEJLZNZXMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123-124 °C
• 沸点：
  470.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis(3,4-dimethoxyphenyl)-2,2-dichloroethane 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-chloro-1,1-bis-(3,4-dimethoxy-phenyl)-ethene
  参考文献：
  名称：

  Fritsch, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1903, vol. 329, p. 51 Anm.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲醚 、 2,2-二氯-1,1-二乙氧基乙烷 在 硫酸 作用下， 生成 1,1-bis(3,4-dimethoxyphenyl)-2,2-dichloroethane
  参考文献：
  名称：

  Fritsch, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1903, vol. 329, p. 51 Anm.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dimethoxy aromatic compounds. IV.—determination of stereochemistry of 2,3,6,7-tetraalkoxy-9,10-dihalomethyl-9,10-dihydroanthracenes by13C NMR chemical shifts
  作者：Liliana Lamartina、Leopoldo Ceraulo、Maria C. Natoli

  DOI：10.1002/mrc.1260250508

  日期：1987.5

  The analysis of the 13C NMR spectra of several 2,3,6,7-tetraalkoxy-9,10-dihalomethyl-9,10-dihydroanthracenes showed a strong dependence of the chemical shift values on the orientation of the halomethyl groups. On this basis it was possible to determine both the configuration (cis or trans) and conformation of the isomers, even if only one isomer was available.

  对几种2,3,6,7-四烷氧基-9,10-二卤甲基-9,10-二氢蒽的13C NMR 谱分析表明，化学位移值与卤甲基团的取向有强烈的依赖关系。在此基础上，即使只有一个异构体可供研究，也能确定异构体的构型（顺式或反式）和构象。