4-{3-Benzyloxy-5-[3-(3,5-bis-benzyloxy-benzyloxy)-5-hydroxymethyl-phenoxymethyl]-phenoxymethyl}-benzonitrile | 134868-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-{3-Benzyloxy-5-[3-(3,5-bis-benzyloxy-benzyloxy)-5-hydroxymethyl-phenoxymethyl]-phenoxymethyl}-benzonitrile
• CAS: 134868-80-7
• 化学式: C₅₀H₄₃NO₇
• 分子量: 769.894
• InChiKey: ZPCFHPPTYILBRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.52
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{3-Benzyloxy-5-[3-(3,5-bis-benzyloxy-benzyloxy)-5-hydroxymethyl-phenoxymethyl]-phenoxymethyl}-benzonitrile 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以90%的产率得到4-{3-Benzyloxy-5-[3-(3,5-bis-benzyloxy-benzyloxy)-5-bromomethyl-phenoxymethyl]-phenoxymethyl}-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Wooley, Karen L.; Hawker, Craig J.; Frechet, Jean M. J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 5, p. 1059 - 1076

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-[(3-Formyl-5-phenylmethoxyphenoxy)methyl]benzonitrile 在 18-冠醚-6 、 四溴化碳 、 tetrabutylammonium borohydride 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.25h， 生成 4-{3-Benzyloxy-5-[3-(3,5-bis-benzyloxy-benzyloxy)-5-hydroxymethyl-phenoxymethyl]-phenoxymethyl}-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Wooley, Karen L.; Hawker, Craig J.; Frechet, Jean M. J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 5, p. 1059 - 1076

  摘要：

  DOI：